0

Скрининг после ПГД

Спрашивает: Елена
Пол: Женский
Возраст: 25 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, планирую ЭКО с ПГД. В анамнезе 2 замерших естественных беременностей, с трисомиями в обоих случаях. В этот раз, для того, чтобы предотвратить повторение, решили сделать ПГД. У нас с мужем кариотипы нормальные. Нужно ли будет мне во время беременности проходить скрининг, если переносить будут уже заведомо генетически здоровых эмбрионов?
Теги: скрининг 1 триместра после пгд
Категория: Генетик
Добавлен: 20 августа 2015 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Кариотип 46xx 13ptsk+ У нас с мужем вторичное бесплодие. В 2015г был регресс естественной...
Первый скрининга 12 недель беременности Наталья. У меня вопрос по результатам скрининга...
Первый скрининг - высокий двойной тест Наталья Петровна. Переживаю по поводу результатов...
Реципрокная транслокация У меня реципрокная транслокация 46, ХХ, t(4; 15) (q21; q15)....
Как разобраться? Подскажите пожалуйста сделали эко с пгд. Эмбрионы не пригодны seg(19)...
Риск трисомии на скрининге после пгд У меня ЭКО, делали пгд эмбрионов, перенесли одного...
Расшифровка ПГД анализа Сделали ПГД эмбрионов 3 из них не рекомендованы к переносу...
Консультация по ПГД и НИПТ Необходима консультация. Беременность 22 неделя. Эко с...
Планирование потомства Было бесплодие неясного генезиса 6 лет, после этого наступила...
Нет беременности, помогите Помогите пожалуйста с таким вопросом. Не получается беременность....
Реципрокная транслокация Сдала кариотип у супруга норма у меня 46. ХХ. t(2; 4) (q11.2;...
Транслокация Подскажите, пожалуйста, есть ли вероятность самостоятельной здоровой...
Результат кариотипа У меня диагноз привычное невынашивание. Сдали кучу анализов, основные...
Сбалансированная транслокация в кариотипе У мужа в кариотипе сбалансированная транслокация...
Робертсоновская транслокация 13,14 хромосомы Было 3 неразвившихся беременностей. 1я...
Синдром Кляйнфельтера Мне 34 года,15 лет бесплодие. У мужа признали синдром Кляйнфельтера...
Транслокация Я являюсь сбалансированной транслокции 7 и 18 хромосом. Есть здоровый...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2015-08-20 22:29
Здравствуйте,
скрининг лучше делать, поскольку ПГД проверит только 5 хромосом, и только количественные изменения, а перестройки нет.
Кроме того, скрининг "улавливает" некоторые врожденные пороки, а второй скрининг - риск дефекта нервной трубки.
 
Кроме того, мне кажется, что если нет проблем с зачатием, то лучше надеяться на естественную удачную беременность.

0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос