0
Расшифруйте заключение генетическое исследования
Спрашивает: Елена
Пол: Женский
Возраст: 1 год 8 месяцев
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, подскажите пожалуйста сдали анализ пришёл результат в заключении написано Гибридизация дополнительного материала на хромосоме 15 соответствует материалу хромосомы 9.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Расшифровка результата генетического исследования У меня была замершая беременность...
Хромосомный микроматрического анализ На первом скрининга была плохая кровь РАРР-Р...
Частичная трисомия 7p12.3 Пожалуйста, помогите понять результаты aCGH исследования:...
Анализ на кариотип расшифровка результата Сдали анализ на кариотип ребенку 10 месяцев....
Отклонения в кариотипе В мае 2015 года - внематочная беременность с удалением трубы,...
Кариотип arr(12p) x3 У новорожденной дочери обнаружили атрезию ануса. Сделали микроматричный...
Планирование беременности 2 ребёнка, при имеющемся ребенке с генетической аномалией В 2015 году я родила ребёнка, которому в последствии которому поставили диагноз Неполная трисомия 9 хромосомы. Во время беременности о
Перицентрическая инверсия 7 хромосомы По результатам кариотипирования у мужа выявлена...
Мутация гена ранее не описанная Помогите пожалуйста правильно понять анализ.
заключение:...
46, ХХ, нормальный женский кариотип Помогите пожалуйста разобраться. Была замершая...
Консультация по генетическим исследованиям Мне 29 лет. Абортов, выкидышей не было....
Делеция в хромосоме Отправили сдать кровь на кариотип. Результат кариотип 46, Х, del...
Замершая беременность У нас с мужем есть общий ребенок, затем было 4 замерш беременности...
Что у нас за синдром и что нас ждет вдальнейшем Родилась девочка весом 3600 рост 54...
Молекулярно-генетическое исследование Сдавали анализы. Пришли результаты. Кариотип...
Чем опасна несбалансированная транслакация между хромосомами 1, 8,15 и инверсия 6 хромосомы? Спасибо Сдали в Оренбурге кровь на кариотип. И вот результат: несбалансированная транслакация между хромосомами 1, 8,15 и инверсия 6 хромосомы?
Цитогенетическое исследование материала абортуса Уважаемые врачи!
Подскажите, пожалуйста,...
Генетическое исследование абортуса Помогите пжл разобраться. Мне 31 год, мужу 33....
Какие анализы необходимо сдать У моей дочки эпилептическая энцефалопатия синдром леннокса...
Исследование Х-хромосомы Сдала анализ на исследование гена FMR1. Вот заключение:
У...
6 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
чей это анализ и по какому поводу его делали?
Этот анализ уже является уточняющим.
Каким был первый и его результат?
чей это анализ и по какому поводу его делали?
Этот анализ уже является уточняющим.
Каким был первый и его результат?
0
Платная консультация
Елена 2021-01-13 18:43
Ребёнку в 9 месяцев был сделан анализ кариотип и выявлена потология в 15й хромосоме, далее для уточнения был проведён метод FISH исследования в год и 8 месяцев.
0
Елена 2021-01-13 18:46
Гибридизация дополнительного материала на хромосоме 15 соответствует материалу хромосомы 9 это отклонение и что это за генетическое заболевание и чем грозит ребёнку? Заранее спасибо за ответ.
0
2021-01-13 19:32
Елена Анализ кариотип нам посоветовала сделать невролог так как она не могла понять что с ребёнком вроде бы по неврологии особых о клонений нет но ребёнок поздно начала ползать сидеть, до сих пор не ходит самостоятельно (ей 1,8). Так же были сделаны кариотипы родителей они хорошие отклонений не выявлено.
0
Елена, результаты анализов это не шифровки.
У Вашей дочери задержка развития, это повод проверить кариотип.
Проверили, установили, что в кариотипе дисбаланс хромосом.
Уточнили какой именно - дополнительный материал хромосомы 9.
Это редкая перестройка, для которой нет специального названия из-за редкости.
У Вашей дочери задержка развития, это повод проверить кариотип.
Проверили, установили, что в кариотипе дисбаланс хромосом.
Уточнили какой именно - дополнительный материал хромосомы 9.
Это редкая перестройка, для которой нет специального названия из-за редкости.
0
Платная консультация