0

Помогите пожалуйста! Не могу понять, делать прокол или нет

Спрашивает: юлия
Пол: Женский
Возраст: 23 года
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, помогите пожалуйста, стоит ли делать прокол в животе или нет? В роду не было патологий, может стоит ждать 20 недели?

В

А

Р

П

Ми

По

Со

П
Теги: биохимический риск т21 какая норма
Категория: Генетик
Добавлен: 5 марта 2017 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Помогите расшифровать результат 1 скрининга Помогите пожалуйста расшифровать результат...
Показатель Риска Трисомии 21 =1: 244 Прошу помочь с ответом. По результатам первого...
Инвазивная диагностика при беременности Сделала 1 скрининг, по его результатам норма....
Комбинированный риск 1: 140 трисомии 21 Я беременна на 16 неделе, сейчас стоит вопрос...
Риск развития задержки роста плода Наталья Петровна! Подскажите мне, пожалуйста, мне...
Стоит ли делать амнеоцентоз? Я на 17 неделе беременности сделала по назначению врача...
Результаты первого скринига Добрый день! На момент проведения Узи -срок 11 недель...
Расшифровать скрининг 1 триместра Меня зовут Ольга! У меня 3 беременность и предстоящие...
Скрининг 12 недель! Повышен ХГЧ Помогите расшифровать скрининг 12 недель! Показатель...
1 скрининг, повышен ХГЧ, и риски на грани Помогите, пожалуйста разобраться. Я очень...
Повышен ХГЧ в первом скрининге Сдавала первый скрининг в сроке 12 недель. Мои результаты:...
Гипоплазия костей носа Здравствуйте, у моего малыша в 13 нед и 3 дня гипоплазия носа...
Стоит ли идти на прокол плаценты? Мои результаты первого скрининга срок 13 недель...
Скрининг первого триместра беременности результат Помогите пожалуйста разобраться....
Сильно понижен papp-a Помогите пожалуйста. Была на скрининге в 12.3 нед. После узи...
Риск Трисомии 21,18,13 Меня очень сильно беспокоят результаты анализа не могу понять...
Генетический анализ на 19 неделе беременности Пож-та помогите мне разобраться в ситуации....

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2017-03-05 21:21
Здравствуйте,
у Вас высокий риск хромосомной аномалии. Вам нужно делать инвазивную диагностику. Лучше всего делать амниоцентез, его выполняют с 16 недели.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос