Наследственная тромбофилия

Здравствуйте! Надеюсь получить консультацию. В анамнезе 1 замершая беременность на сроке 9 недель
ПЦР Полиморфизмы генов системы
свертывания
ПЦР Полиморфизм F2: 20210_GA
(протромбин) GA
Повышение уровня протромбина в плазме на
30%. Гиперкоагуляция. Риски: венозные
тромбозы, инсульт, потеря плода в I триместре.
ПЦР Полиморфизм F5: 1691_GA
(проакцелерин) GA
Повышение устойчивости фактора V к
С-протеину ("Лейденская мутация").
Гиперкоагуляция. Риски: тромбоз вен нижних
конечностей, ТЭЛА, артериальные тромбозы в
молодом возрасте, тромбозы церебральных
сосудов, инсульт, потеря плода во II и III
триместрах.
ПЦР Полиморфизм F7: 10976_GA
(проконвертин) GG Нейтральный генотип
ПЦР Полиморфизм F13: GT
(фибриназа) GG Нейтральный генотип
ПЦР Полиморфизм FGB: 455_GA
(фибриноген) GG Нейтральный генотип
ПЦР Полиморфизм ITGA2: 807_CT
(интегрин α-2) CT
Изменение интегрина α-2 - тромбоцитарного
рецептора к коллагену. Увеличение скорости
адгезии тромбоцитов. Риски:
сердечно-сосудистых заболеваний и патологии
беременности.
ПЦР Полиморфизм ITGB3: 1565_TC
(интегрин β-3) TT Нейтральный генотип
ПЦР Полиморфизм PAI-1: 675_5G4G
(серпин-1) 4G 4G
Изменение серпина-1 - антагониста тканевого
активатора плазминогена, способствующего
фибринолизу. Резко снижена активность системы
фибринолиза. Риски: преэклампсия; привычное
невынашивание беременности; снижение
фибринолитической активности крови; венозные
тромбозы; сердечно-сосудистые заболевания;
повышенные риски послеоперационных
тромбозов.