0

Коллагенопатия

Спрашивает: Евгения
Пол: Женский
Возраст: 30 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте! Обращалась к двум генетикам. Один ставит коллагенопатию, другой - нет. Из моих диагнозов: аутоимунный тиреоидит, субклинический гипотиреоз, миопия, мигрень. Первый врач обратил внимание на приросшую мочу уха (такая же у мамы, но у неё такого диагноза нет) и гибкость суставов. Я не астеник, ничего не ломала, но лет 6 назад порвала связку из-за неудачного прыжка. Ревмопробы в норме. Так есть диагноз или нет? Как можно определить точно, какие анализы сдать? Спасибо!
Категория: Генетик
Добавлен: 29 марта 2023 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Хочу родить ребёнка Живём с мужем 9 лет. Наблюдалась у своего гинеколога уже около...
Генетика, ихтиоз, азф У меня поставлен диагноз азооспермия. Всю жизнь была суха кожа...
Гликогеноз 4 типа Что твориться с ребенком если он только является носителем этих...
Недостаточность короткоцепочечной дегидрогеназы Проблема такого характера, в тандемной...
Анализ на кариотип новорожденного Ребенку 2 недели. При рождении врачи в роддоме поставили...
Невынашивание беременности Мне 32 года, мужу 40 лет. Брак второй. От первых браков...
Определение синдрома Моему ребенку сейчас 11 месяцев. Родилась на сроке 35 недель....
Цитогенетическое исследование после ЗБ На сроке 10-11 недель обнаружили ЗБ, развитие...
Гемигипертрофия справа Подскажите пожалуйста, у нас после рождения ребенка начались...
Самобичевание и желание навредить себе У меня постоянно бывают вспышки некого самобичевания....
Поставили диагноз плоду, помогите разобраться Не так давно с мужем узнали что станем...
Жильбер. Мутация гена Направили на анализ Жильбера. В определенные моменты прыгает...
3 Анэмбрионии - причины? Генетические тесты? Было 3 неразвивающиеся беременности -...
Причины 3 замершей беременности Подскажите пожалуйста! Был выкидыш и 2 замершей беременностей...
Обследования после неудачных беременностей Было две беременности - первая наступила...
Привычное невынашивание Есть от первой беременности ребенок 7 лет, вторая беременность...
Анализ по генетике расшифровка Сдала анализ на генетический риск осложнений и патологии...
Генетическое обследование при невынашивании Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Факоматоз? В 3 месяца (после реанимации), заметила у сына, что правая сторона тела...
Укорочение трубчатых костей Акушерский срок 33 недели. Плод развивается не пропорционально...

3 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2023-03-30 10:31
Доброго дня,
чому / навіщо Ви звертались до генетиків?
1
Платная консультация
Евгения 2023-03-30 11:40
Ой, варто було детальніше розказати. Батьки відвели до генетика в 13 років, щоб знайти причину аутоімунного тиреоідиту, плюс тоді виник тиреотоксикоз, але швидко пройшов. Ендокринолог не знайшов пряму причину і порадив звернутись до генетика, не знаю навіщо.
Тобто зараз з діагнозами по щитовидці нормально живу, але мама весь час нагадує мені про ту колагенопатію, що я маю там більше берегти себе, пити якісь добавки. І наче виходить, що нема що слухати таке, якщо все добре, але хочеться знати. Є діагноз - добре, матиму на увазі, нема - то і чудово.
Дякую наперед на відповідь!
0
Наталя Петрівна
генетик 2023-04-01 17:14
Колагенопатія - це ні про що.
І практичного сенсу жодного не має.
Допомога завжди симптоматична.
Ніякі добавки не є доказовою допомогою.
1
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос