0

Как понять скрининг, риск трисомии

Спрашивает: Оксана
Пол: Женский
Возраст: 39 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, мне 39 лет, роды будут третьи. Не знаю что думать, помогите. Делала скрининг сказали высокий Трисомия 21 базовый 1: 93, индивидуальный 1: 8. отправили меня к генетику, но еще не записалась к нему. Помогите подскажите это страшно? Слёзы текут. Заранее спасибо за ответ. Фото приложила.
Теги: высокие хромосомы в крови на первом скрининге, трисомия 21 нормальные показатели
Категория: Генетик
Добавлен: 30 марта 2017 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Первый скрининг, риск Трисомии 21 18 13, расшифровка Помогите пожалуйста расшифровать,...
Высокий риск трисомии 21 Проконсультируйте пожалуйста, очень нужна ваша помощь. УЗИ...
Высокий риск трисомии 21 Мне 38 лет. Беременность 3-я. 2 здоровых ребенка 20 и 7 лет....
Риск трисомии 21 в скрининге Заранее извиняюсь за повторный вопрос. Дело в том, что...
Трисомия 18 Помогите разобраться! 3.12.19 После узи и скрининга была консультация...
Помогите! Незнаю что делать! Делала первый скрининг в 13 недель. Носовая кость не...
Риски трисомии по результатам 1-го скрининга Как понять на сколько высокие риски по...
Какие риски по трисомии и ПАП в скрининге? Подскажите, это нормальный результат? Стоит...
Высокий риск трисомии 21 Помогите, пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Ставят...
Твп 3 мм высокий риск трисомии 21 Помогите разобраться УЗИ 1 триместр 13 НЕД +1 по...
Риск трисомии 13 Описываю ситуацию: 31 января сделала первый скрининг (12 нед + 2...
Расшифровка I скрининга. Высокий ХГЧ Помогите расшифровать результаты скрининга в...
Результата первого скрининга расшифровка Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Помогите понять скрининг 1 триместра Помогите пожалуйста разобраться с результатом...
Плохой скрининг 1го триместра Срок-11 нед+3дней по КТР Твп-3,20мм кость носа: определяется сводная...
Скрининг 1 триместра, 13 неделя беременности Мне 31 год вторая беременность, были...

2 ответа

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2017-03-30 17:22
Здравствуйте,
да, 1: 8 это очень высокий риск. При таком результате однозначно показана инвазивная диагностика.
Лучший вариант это амниоцентез.
Вам нужна консультация генетика как можно быстрее.
0
Платная консультация
Оксана 2017-03-30 17:31
Спасибо Наталья Петровна.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос