Истинная полицитемия

Здравствуйте, у меня с 2019 года поставлен диагноз - истинная полицитемия, в гене JAK2 мутация V617F - 11,2%, повышение всех видов кровяных клеток, с приёмом гидроксикарбомида 1т в день, показатели - лейкоциты 9,55, эритроциты 5,0, гемоглобин 180, гематокрит 51,5, тромбоциты 537, средний объём эритроцита 102,4, показатель анизоцитоза 15,90, средний объём тромбоцита 8,8, среднее содержание гемоглобина в эритроците 35,8, СОЭ 2,0, также увеличение базофилов 0,12 и в процентном содержании 1,3 Спленомегалия +3 см была, сейчас гепатоспленомегалия +1. Скажите, пожалуйста, какая максимальная продолжительность жизни при данном заболевании, неизбежно ли эритремия перейдёт в фиброз или лейкоз, положена ли трансплантация костного мозга при таком заболевании, я хотел бы её провести, невзирая на возможные риски, так как это единственный шанс вылечиться(при рецидиве можно повторно провести ТКМ), но мне отказывает лечащий гематолог, говорит только при тяжёлом состоянии(в терминальной стадии, полагаю), но сейчас же больше шансов на успех в начале заболевания, в конце уже вряд ли поможет. И могу ли я получать руксолитиниб (входит ли он в перечень бесплатных лекарств), вместо гидроксикарбомида, так как, я думаю, он эффективнее и меньше побочных действий. Почему я должен медленно умирать, испытывая последствия заболевания и приёма химиопрепаратов, когда есть шанс вылечиться, проведя трансплантацию сейчас.