Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.81% вопросов
0
8
Низкий бета хгч 2021-05-25 11:57
Здравствуйте, в 12 недель первый скрининг. ЧСС плода 171, КТР 60 мм, ТВП 1,7 мм. Свободная бета хгч 11,05 МЕ/л, Рарр-а 2,348 МЕ/л. Трисомисия 21 1 из 7412, Трисомисия 18 1 из 17765, Трисомисия 13 <1 из 20000. Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 503, задержка роста плода до 37 недель 1 из 804,...
0
3
Здравствуйте, по результатам ПГТ 2 эмбриона признаны анеуплоидными. Мне 40 лет, жене 43. Что обозначает характеристика эмбриона? Какая вероятность получить здоровый эмбрион?
0
4
Здравствуйте, Подскажите пожалуйста, есть ли риски по первому скринингу узи! Заранее спасибо за ваш ответ!
0
6
Здравствуйте, получила результат анализа кариотипа: 46XX, inv(7) (p11.2q21), у супруга по кариотипу аномалий не обнаружено. Какова вероятность родить здорового ребёнка без ЭКО с ПГД?
0
9
Здравствуйте, мне нужно сдать анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары, так как у моей племянницы диагноз спинально-мышечная атрофия 1 тип. Подскажите, какой анализ подходит: -Спинальная амиотрофии типы 1,2,3,4 (с определением числа копий SMN2) -Спинальная амиотрофия типы 1,2,3,4....
0
1
Здравствуйте, очень хотелось бы узнать, может ли праджисан свечи влиять на уровень хгч. И что может вообще означать бета хгч 256 нг/мл на 11-12 неделе, это слишком высокий результат(скрининг результат) ? Очень сильно переживаю. Заранее благодарю
0
1
Здравствуйте,. У моего сына стоит диагноз эпилептическая энцефалопатия. Синдром Веста. Сдали на генетику, пришел результат, а понять не могу. Можете расшифровать
0
12
Здравствуйте, в 1скрининг УЗИ в норме, ТВП 0,9 срок 12 недель. По анализу крови РАРР-А 0,33 МОМ, ХГЧ 0,47. Риск по 18 трисомии базовый 1: 524, индивидуальный 1: 427. Очень переживаю
0
1
Здравствуйте, сейчас беременна 8 недель. На 6-7 неделе принимала Ирунин 3 дня и Эльджину. Была жуткая молочница. Какие последствия могут могут быть после приёма этих препаратов. Беременность хочу сохранить.
0
1
Здравствуйте, моему сыну провели 18.05.2021г суточное холтеровское мониторирование ЭКГ, установили синдром удлинненного интервала QT в ночной период, всего 7 эпизодов длительностью 2ч16мин, максимальный QT-492мc Рекомендовано молекулярно-генетическое исследование с последующей консультацией генетика...
Вверх ↑
Задать вопрос