Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.81% вопросов
0
3
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в анализах Ожидаемый риск тримосомии 21, 18,13. Мне 29 лет, беременность 4-ая, 1. Замершая 6нед., 2ая ребенок умер от Таксоплазмы, 3 родился здоровый в 39нед, это 4ая беременность по узи нет потологий. По скринингу анализу крови, тримосомии повышены. Помогите...
0
3
Здравствуйте, при первом скрининге в 11 недель и 5 дней, у ребенка нашли в сердце реверсный проток, но больше отклонений от нормы не нашли. Сказали ждать кровь. Что означают эти показатели?
0
1
Здравствуйте, мне 36 лет. Не могла забеременеть. Поставили диагноз бесплодие. Выписали много лекарств. Сделала сначала тест он показал отрицательный. 2 апреля начала прием таблеток инозоприл 500 мг. По 2 капсулы 3 раза в день. С 5 апреля начала прием инофер по 2 порошка два раза в день. 13 апреля сделала...
0
1
Здравствуйте! Что значат эти показатели? Такие большие цифры, что становится страшно. Скажите пожалуйста, если риски каким нибудь патологиям?. А вообще какие нормы в трисомии 21 или у каждого индивидуально?
0
5
Здравствуйте, у сына выявлена дупликация 1 хромосомы короткого плеча, мы (родители) должны сдать кровь, что покажет этот анализ? А как узнать является ли эта дупликациия патогенной? Что вообще ожидать в будущем. Благодарю за ответ!
0
1
Креотип плада 2021-04-19 20:33
Здравствуйте. Мне 33года.1 бер. - замер. 2бер-роды 3бер-аборт, а вот от 2-го мужа 4,5,6 бер. - замершие. Сделала кариотип плода. Показания: неразвивающаяся беременность. Материал для исследования: некультивированные клетки ворсин хориона (постабортный материал). Исследование: анализ STR-маркеров хромосом...
0
3
Здравствуйте, 1 скрин нг носовая кость 1,9мм на 13 и 3 недели. На 15 недели длина носовой кости 4,4. По хгч низковат анализ. Сдала ещё на 18 и 5 недели. Все анализы приложила. Что можете сказать? Есть повод для беспокойства?
0
5
Здравствуйте, мне назначили анализ на волчаночный антикоагулянт, а также подтверждающий тест на ВА, потом назначили анализ скрининг к ВА La1/La2, но возникла трудность, что такой скрининг нигде не делают, можно у Вас уточнить, может он как-то п другому называется?
0
1
Здравствуйте, у меня такой вопрос к вам. Во общем на первом скрининге по узи результаты хорошие, только гипертонус, и экстрахориальный тип плаценты, а по биохимическому анализу направили на консультацию к генетику, теперь боюсь ехать и узнать что у малыша есть патология, вот данные по ХГЧ 23,80 МЕ/Л...
0
3
Здравствуйте, сдали с мужем генетический тест (генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости (HLA) 2 класса Помогите расшифровать мои гены DRB1: 13,16 DQA1: 0102,0102 DQB1: 0502/04,0602-8
Вверх ↑
Задать вопрос