Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.84% вопросов
0
1
Занижен papp 2024-01-26 12:43
Доброго Дня, 40 років. Третя вагітність. 2 перші вдалі. Діти здорові. Узі в нормі. На 1 скринінгу занижен papp. Є ризики? Потрібні інші дослідження? Узі і аналіз прикріплює. Велике дякую
0
1
Здравствуйте, нужна помощь в расшифровке анализа первого скрининга беременности, нет ли риска? Нужно ли пересдавать тест или же не инвазивный тест сдавать, очень сомнительный биохимический риск 1: 240.
0
0
Добрый день. Беременность 17 недель. Прошла 1 скрининг (узи+кровь). Сейчас на 16 неделе прошла 2 скрининг, сдала кровь, узи еще не было. По первому скринингу все хорошо, все низкие показатели кроме риска преждевременных родов. Теперь контролирую шейку. 2 скрининг кровь пришла так же с низкими рисками,...
0
0
Здравствуйте, у ребенка на теле кофейные пятна. Появились в месяц. Хирург при осмотре рекомендовал консультацию генетика. Подскажите пожалуйста, типичны ли пятна для нф? Спасибо!
0
0
Добрый день. Прошу прокомментировать результаты теста на синдром Жильбера. И какие последствия ожидают этого человека. Может необходимо какое-то лечение?
0
1
Здравствуйте, 2 года назад поставлен диагноз болезнь Крона, нахожусь на биологической терапии ведолизумабом. У данного заболевания имеется наследственная теория, однако, никакой конкретики мне найти не удалось. На данный момент встал вопрос о планировании беременности, хотелось бы понять насколько реальна...
0
0
Высокие риски 2024-02-01 18:07
Добрый день. Насколько все плохо? По УЗИ риск 1: 49, твп 2,5мм, гипоплазия костей носа (+1,4) Биохимия показала риски по т21 1: 37, т18 1: 835, т13 не выявлено. Сделала бвх, жду результатов. Беременность вторая, 12,4 недель. На момент УЗИ и сдачу крови был срок 12,2
0
0
Здравствуйте, сыну 3 месяца, на ГВ. В 2 месяца вес 6700, рост 60. По узи увеличена печень лев.44 мм, прав. 88мм. Биохимия, повышенны триглицериды 2,24; ЛПВП 1,17. Насколько серьезно наше состояние? У нас с мужем липидограммы в норме. Каковы наши действия?
0
0
Здравствуйте, при анализе генодиагностики сма у меня обнаружено 3 копии 7-го и 3 копии 8-го экзона гена SMN1. Являюсь ли я носителем мутации для будущих поколений? У супруги 1 копия 7-го и 1 копия 8-го экзона гена smn1
0
3
Здравствуйте, у меня с рождения есть пигментные пятна «кофе с молоком»такие же были у мамы, и у брата есть, у нас с братом еще веснушки в паху и подмышками, у меня уже лет 10 так есть, сейчас мне уже 30, они никак меня не беспокоют, только узнала о нф????у меня 2-ое детей, сыну 5у него пятен нет, дочке...
Вверх ↑
Задать вопрос