Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.73% вопросов
0
0
Здравствуйте, у меня бронхиальная астма, уже в ремиссии. Кололи препарат дупиксент ровно год. Сейчас узнаю, что беременна 2 недели. Влияет как то препарат на плод.
0
0
Чем опасно 2023-01-17 09:53
Здравствуйте, был первый скрининг в 13 недель и 3 дня. Сейчас 17 недель, ставят преэклампсию До 37 недель 1 из 41 и задержку развития плода до 37 недель 1 из 72. Выписал врач ацексардон до 37 недель. На момент скрининга рост 160, а вес 64.5. Чем это опасно?
0
0
Здравствуйте, прошла первый скрининг по беременности, получила результаты, низкий хгч и высокий риск преэклампсии. По преэклампсии, пью с 12 недель кардиомагнил 150 мг. А вот что с низким хгч, чем это грозит, записана на очный приём, но ждать нет сил.
0
0
Здравствуйте, мы делали тестирование эмбриона пришла вот такая формула seq(hg19) most dup(4) (p16.3p11), что она означает? Клиническая интерпретация мозаичная дупликация короткого плеча хромосомы 4
0
0
Здравствуйте, я не давно родила и врачам не нравятся глаза ребенка и только по глазам они поставили предварительный диагноз даун. Посмотрите может фото и скажите что вы думаете
0
0
Здравствуйте,20-21неделя, беременности. Особенности: гиперохогенные почки, учитывая нормальное количество вод. Без признаков нарушения функции на момент осмотра, перегородка в просвете мочевого пузыря. Можно предположить уретроцеле. Подозрение на удвоение члс правой почки. правая почка 22*10мм. Парехима....
0
0
Здравствуйте, проконсультируй е пожалуйста, тринсомния 21 базовый риск 1: 190 индивидуальный 1: 682, тринсомния 18 базовый 1471 индивидуальный 1: 9418, тринсомния 13 базовый 1: 1475 индивидуальный 1: 20000. К генетику не направили, стоит сходить? Есть риски?
0
0
Здравствуйте, двое детей 17 и 10 лет, новый мужчина, у него есть дочь 21 год, с ним 2 замершие беременности в 21 и 22 годах на 9 и 12 неделе, прошли все обследования, у меня щитовидная железа норм., АФС НЕТ, ген. Паспорт норм, у мужа спермограмма норм, не сдавали на кариотип, вопрос для чего он нужен,...
0
2
Здравствуйте, мы с сыном прошли полногеномное секвенирование, у нас выявили миотубулярную миопатию, у обоих, при этом я никогда не жаловалась на мышечную слабость и живу полноценной жизнью. Сыну почти 3,5 только учимся ходить, голову держим с 6мес, ползаем с полутора лет, несколько месяцев как начал...
0
0
Здравствуйте, по данному результату направляют на Нипт. Насколько целесообразно? По узи все впорядке.
Вверх ↑
Задать вопрос