Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.81% вопросов
0
0
Здравствуйте, пишу про мальчика, 24 года с диагнозом Миодистрофия Дюшена (поставлен без генетического подтверждения). Мальчик с атрофией всех мышц, выраженным кифосколиозом. По сердцу кардиомегалия. Был на консультации у областного генетика, где диагноз был под вопросом. Был сдан анализ на выявление...
0
0
ТВП расширен 2022-10-21 23:50
Здравствуйте, у меня 16 недель беременности у плода расширение боковых яремных мешков 4.9 мм и 3.3 мм, шейная складка 4,7 мм с жидкостью вкл 7 мм , делали прокол, материал Ворсины хориона ничего не обнаружено, все показатели хорошие, лимфангиома шеи не выраженная, акушер Генеколог направила сдать фемофлор...
0
0
Здравствуйте, мне провели плацентоцентез на 14 неделе и пришло результат: кариотип 47 хху(2) 46 ху (15). Лучше прервать беременность? Или стоит пройти кордоцентез? У меня 1 беременость, очень борюсь
0
0
Здравствуйте. Были на консультации у гегетика. По результатам большой неврологической панели поставил Синдром Гиллеспи с чем я не совсем согласна т. к. одним из симптомов является гипоплазия радужки чего у нас нет. Хотелось бы чтобы вы просмотрели результаты и сказали своё мнение.
0
0
Здравствуйте, имеется вопрос о дисплазии соединительной ткани. С детства подозреваю у себя дисплазию соединительной ткани, так как имеются следующие симптомы варикозное расширение вен с подросткового возраста, миопия с 18 лет, стрии, мышечная слабость, плоскостопие, пролапс митрального клапана. С 28...
0
0
Здравствуйте, я хотела бы узнать, может ли у новоржде́ный ребёнок родиться с второй (положительный), если у обоих родителей первая(положительный)? Просто на сколько мне известно, если у родителей обоих первая(положительный) То у ребёнка 100%должна быть первая(положительный)?
0
0
Здравствуйте, нас сколько достоверен тест на отцовство. Если процент 99.979336155434% Биологические образцы предполагаемого отца (Бородулин Игорь Геннадьевич) и ребенка (Бородулин Артем Игоревич) были подвергнуты генетическому анализу для исследования на предмет того, может ли участник исследования...
0
0
Здравствуйте, у меня было выявленно туберкулёз костей позвонка. Оперировали прошла курс лечения. Прошло год надо повторно принимать для профилактики ещё 2месеца противатубуркулезные препараты. После приёма препарата когда можно будет планировать беременности. Спасибо заранее
0
0
Здравствуйте, к сожалению в моем городе нет врача-генетика, а совсем недавно встал вопрос про генетический анализ при планировании первой беременности с помощью ЭКО (+ДС). Врач эмбриолог подобрал генетически здоровых доноров, но все же порекомендовал анализ сдать. Врач репродуктолог считает не обязательным...
0
0
Синдром Нунан 2022-10-24 16:33
Здравствуйте, я подозреваю у своего ребёнка синдром Нунана, характерные черты лица - очень низко посажены уши, уголки глаз опущены вниз, большая голова. Строение тела - врожденный лардоз, выпяченная грудная клетка. Был двусторонний крипторхизм - делали операцию. Сейчас ставят низкорослость - до минимума...
Вверх ↑
Задать вопрос