Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
0
Какой риск 2022-05-24 19:21
Здравствуйте, подскажите пожалуйста по результатам. Отправляют к генетику, какой у меня риск, подскажите пожалуйста. До какой недели можно пересдать анализ. Сейчас почти 18 недель у меня. Консультация генетика на 8 июня.
0
0
Гипофосфатазия 2022-05-24 20:36
Здравствуйте, у сына пришел анализ на геетику. Поясните подробнее, пожалуйста, по диагнозу. Никаких признаком заболевания, кроме низкой щф (50) нет.
0
5
Трисомия x хромосомы 2022-05-25 00:34
Здравствуйте, на 2 скрининге нашли патологию почки. Дистопия правой почки. Больше патологий нет. Все анализы в норме. . Плод развивается. Но направили на кордоцентез + хма. Пришёл результат хма. Прикладываю фото.
Чего ожидать после рождения ребёнка? Будет ли это проявляться на ее развитии?
0
0
Кариотип родителей покажет риск гидроцефалии у будущего ребёнка? 2022-05-25 12:17
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, есть ли возможность спрогнозировать риск при планировании беременности в нашей ситуации? В 28 лет забеременела, на первом скрининге - расширенные желудочки. 2й скрининг-вентрикуломегалия. На 28 неделе гестоз, экстренное КС, диагноз нейрохирурга-гидроцефалия. Готовились...
0
0
Гипоплазия носовой кости в 20 недель 2022-05-25 13:48
Здравствуйте, в результате первого скрининга все соответствовало норме. Индивидуальный риск трисомии 21 1: 18302, базовый 1: 915. Носовая кость - 2.0, твп - 1.0., ЧСС 169. Это было на сроке ровно 12 недель.
На втором скрининге выявили гипоплазию одной носовой кости. Одна носовая кость - 6,2 мм, вторая...
0
0
Узи скрининг 2022-05-25 16:20
Здравствуйте, проконсультируйте пожалуйста. По узи и анализу крови сказали, что высокий риск развития синдром дауна.
0
0
Помогите расшифровать биохимический скрининг 2022-05-26 02:35
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать биохимический скрининг. Что с рисками? Стоит ли переживать и идти записываться к генетику или делать дополнительные обследования? Мой врач сказала: ждать второго скрининга. А что посоветуете Вы?
Это вторая беременность. В первую все было чудесно.
0
0
Расшифровка анализа биохимии крови 2022-05-26 09:48
Здравствуйте, я прошла скрининг по узи все хорошо. А по биохимии крови риск повышен. Пожалуйста помогите мне расшифровать результат. На сколько риск большой?
0
0
Воротниковое пространство 2022-05-26 11:18
Здравствуйте, в беременность показывает воротниковое пространство 3.73 мм. Риск ХА у плода - низкий. Т21=1: 212 - <промежуточный. РАРР - А = 1.415 МоМ, ХГЧ = 0,501 МоМ.
На узи ребёнок совершенно здоровый носовая кость есть, симметрия лица и глаз все соответсвует нормам. Какие у меня риски того что...
0
0
Результат скрининг 2022-05-26 11:52
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с результатом скрининга (13 недель). Что означает индивидуальный риск хромосомной патологии от 1: 2 до 1: 100 считается высоким показана срочная ИПД? Трисомия 21,18,13.