Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
0
Какой рост будет у будущего ребёнка 2022-05-13 01:55
Здравствуйте, у меня рост 159 см, у супруга тоже 159 см. Какой рост будет у нашего будущего ребёнка? У мальчика? У девочки? Дело в том, что я переживаю, что дети от супруга будут совсем невысокого роста, или как мы. Какова вероятность что будут ниже или такого же роста?
0
0
Расшифровка HLA 2022-05-13 02:37
Здравствуйте,
Расшифруйте, пожалуйста, полученный результат. Ребенок 5 лет, мальчик, ? сахарный диабет 1 типа
DRB1 03 и 07
DQA1 0501 и 0201
DQB1 02 и 0303
Каковы риски заболеваний?
Заранее благодарю
0
0
Исследование на SMN 2022-05-13 11:32
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты тестирование на SMN. У нас в городе не так много специалистов по этому вопросу. Помогите, будьте добры.
0
0
Результаты 1 скрининг в норме? 2022-05-13 11:44
Здравствуйте, скажите, пожалуйста, есть ли повод для беспокойства? Какие нужно предпринять действия сейчас по результатам 1 скрининга. Результат получила только сегодня, срок сейчас 14,5 недель.
0
0
Непонятен результат сма. Обнаружен SMA1 и SMA2 2022-05-13 12:04
Здравствуйте, пришел анализ на СМА. Подскажите, обнаружен ген SMA1, SMA2? Это подтверждает обнаружение мутации или просто то что эти гены обнаружены у меня? Немного не понятен результат, объясните, пожалуйста. Спасибо большое за ответ!
0
0
Пониженный рарр 2022-05-13 12:15
Здравствуйте, пониженный рарр при первом скрининге. 0,380 мом. Насколько это плохо? Перед анализом кушала. Не натощак. Направляют к генетику. Запись ещё только через месяц. По узи все хорошо.
0
0
Нужно ли идти к генетику? Риск 2022-05-13 12:16
Здравствуйте, мне 39 лет, сделала первый скрининг на сроке 13 недель 1 день, по узи 13 недель и 5 дней. Могли бы вы расшифровать результаты скрининга и подсказать, нужно ли идти к генетику? Какие риски имеются? Спасибо
0
0
Риск преэклампсии 2022-05-13 13:28
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста. Есть повод для волнения или переживать вообще не стоит?
У меня сидячая работа к концу дня отекают икры, когда дома всё в порядке иногда когда понервничаю или на погоду повышается давление до 140/80, 140/90, 130/90, 130 /80. По узи мне сказали, что всё хорошо
0
0
СМА вопрос 2022-05-13 14:17
Здравствуйте, объясните, пожалуйста, результаты теста на СМА? Есть ли заболевание у ребенка? SMN 1 обнаружен, SMN 2 обнаружен. Делегация экзона 7 гена SMN 1 в гомозиготном состоянии не зарегистрирована.
0
0
Полное секвенирование экзома 2022-05-13 16:13
Здравствуйте, хотела бы расшифровку анализа. И дальнейшие рекомендации. У ребёнка ранний дебют эпилепсии. МРТ гм и шоп-норма. Анализы крови норма. Полное секвенирование, показало setd1a в гетерозиготе. Эпилептолог говорит, что убедительной причиной это он не считает.