Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
7
Потери беременности на ранних сроках 2022-01-27 12:13
Здравствуйте, у меня проблема потери беременности на ранних сроках. Первая беременность замерла на сроке 9 недель, сказали что был отёк мозга у плода, вторая через год анэмбриония, сейчас беременна третий раз, но прогнозы не благоприятные, должно быть 6 недель после последних месячных, на прошло неделе...
0
1
Немного повышен хгч 2022-01-27 14:21
Здравствуйте, дата последней менструации 12.10, ездила в 12.6 недель на скрининг. По узи все хорошо, пришли результаты что повышен немного хгч, прикрепляю результаты, расскажите что по ним не так и какие риски? 26.01 пересдавала хгч срок 15.1 неделя пришли результаты что хгч 99.6
0
1
Нейрофиброматоз по наследству 2022-01-27 14:51
Здравствуйте, скажите пожалуйста если у матери диагностирован нейрофиброматоз передаётся ли это заболевание по наследству ребёнкам. Можно ли родить здорового ребёнка при этом заболевании. Спасибо за ответ
0
3
Анализы после антенатальной гибели 2022-01-27 15:08
Здравствуйте, 35 лет, первые роди в 2007 году родился в строк здоровой ребенок. Пол года назад произошла антенатальная гибель плода на 38 недели. Причина декомпенсированая плацентарная недостаточность, инфекций и патологий у ребенка не было. Беременность протекала хорошо. УЗИ, скрининг, анализы- норма....
0
9
Направление на амниоцентез 2022-01-27 16:06
Здравствуйте, на 8 неделе перенесла ветряную оспу (впервые), хочу пройти процедуру амниоцентеза, но без направления его не делают. Проконсультируйте, пожалуйста, может генетик дать направление на данную процедуру по моему желанию (в случае если первый скрининг отклонений не выявит)?
0
3
Какова вероятность передачи болезни по наследству? 2022-01-27 16:43
Здравствуйте. У моего прадедушки (дедушки папы по маминой линии), бабушки по папиной линии, ее сестры и папы была ЖКБ. Я пока никаких симптомов не ощущаю. Какова вероятность что она будет у меня? Заранее спасибо!
0
11
Как повысить фенилаланин в крови? 2022-01-27 18:35
Здравствуйте, это опять Виталий.
И я с вопросом.
Есть ли такая операция по удалению фермента?
Или есть такие таблетки, которые полностью удаляют фермент?
Чтобы удалить фермент самостоятельно.
Возможно такое ?
0
1
Шанс рождения ребёнка с тугоухостью при носительстве матери 2022-01-27 18:44
Здравствуйте, супруга сдавала расширенный НИПТ, и он показал носительство тугоухости.
Заключение: выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338945 в гене GJB2.
Каков шанс рождения ребёнка с тугоухостью?
0
3
Расшифруйте, пожалуйста, результаты I скрининга беременности 2022-01-27 19:37
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, расшифровать значения I скрининга. Мне 33 года, бесплодие (отсутствие овуляции). Муж здоров, 34 года. Беременность первая (с помощью ЭКО). В наших семьях больных детишек не было. Во вложении результаты моего скрининга. Есть ли повод для беспокойства? Буду очень благодарна...
0
3
Делать ли доп обследование? 2022-01-27 20:37
Здравствуйте, не могли бы сказать, нужно ли доп обследование с такими показателями?
Врачи говорят что ничего плохого не видят, но рекомендуют Нипт. По узи все в норме, только кровь вызывает сомнения. Благодарю за ответ!