Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
3
Помогите пожалуйста расшифровать УЗИ 2022-01-23 18:27
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать УЗИ.
Делали УЗИ при второй беременности, когда пришлось прерывать беременность.
Первый ребенок (первая беременность) здоров. А вот второй. Надеюсь от Вас узнать конкретно анализы УЗИ и понять.
Заранее благодарю.
0
7
Скрининг 1 триместр расшифровать 2022-01-24 09:13
Здравствуйте, Здравствуйте, сделала первый скриниг. Показывает средний риск трисоми 21. Можете посмотреть? Срок УЗД 13+1 КТП 70ММ КП 1,3МС Free b-hcg 4,282 MoM (118,90 ME/л) РАРР-А 0,897 МоМ (3,803 МЕ/л) Базовый риск 1: 906 Комбинированный индивидуальный риск 1: 361
0
3
Расширенный ТВП 2022-01-24 10:05
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нужно ли мне делать прокол и на сколько это опасно для малыша? Высокий ли риск, что родится с синдром Дауна? К сожалению сейчас запись к генетику только на февраль. Очень переживаю. Сейчас срок 15-16 недель
0
3
Результаты I-го скрининга 2022-01-24 10:20
Здравствуйте, Наталья Петровна!
Помогите, пож, разобраться в релузьтатами 1-го скрининга.
В целом(по оценке генеколога), результаты в норме.
Волнения вызывают результаты допплерометрии(см. Фото).
Назначили кардиомагнил.
Вопросы:
1. Помогите расшифровать результаты допплерометрии (ПИ слева и справа)?...
0
11
Результаты 1 скрининга УЗИ 2022-01-24 14:22
Здравствуйте, хочу узнать результаты 1 скрининга. Заранее благодарю.
Трисомия 21базовый риск 1: 152 инд, риск 1: 619
Трисомия 18 баз. Риск 1: 364 инд. Риск 1: 1103
Трисомия 13 баз риск 1: 1144, инд риск 1: 6340
0
16
Амниоцентез 2022-01-24 15:02
Здравствуйте, Наталья Петровна. Расшифруйте, пожалуйста. Валяется ли данное заключение окончательным? Имеет ли смысл кордоцентеза? Может ли быть ошибка. Полный кариотип ещё не готов.
0
3
Генетическая предрасположенность группа крови 2022-01-24 15:29
Здравствуйте, подскажите пожалуйста у родителей положительные резусы мама 1+ папа 2+, может ли родится ребенок с группой крови 1 отрицательной? И как это влияет по жизни? Первый ребенок унаслледовал мамину,
0
3
Подготовка к беременности генетический анализ 2022-01-24 22:37
Здравствуйте, помогите разобраться и расшифровать анализ. Готовимся к беременности. Согласно анализу есть наследственные заболевания у меня? Что может передаться по наследству малышу? Есть чего опасаться?
0
5
Несовершенный остеогенез наследственность 2022-01-24 22:38
Здравствуйте, на данный момент я нахожусь в положении. Беспокоит риск передачи редкого заболевания моему ребёнку. У дяди был несовершенный остеогенез (умер из-за инсульта, много выпивал), данная болезнь перешла моему двоюродному брату (диагноз- несовершенный остеогенез 1 типа). У моего папы и у моих...
0
11
Внешность ребёнка и умелки 2022-01-25 03:57
Здравствуйте, подскажите, моему сыну 6 мес…родились на 35-36 неделе…. на данный момент из умелок ребёнок умеет переворачиваться с живота на спину (наоборот не делает ещё, может пару раз сделал) …. гулит, какие-то звуки произносит, сосет ноги, лежит на бочку, активно играет и кладёт в рот игрухи и перекладывает...