Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.73% вопросов
0
1
Здравствуйте, скажите, пожалуйста, на сроке 19 недель сдавала 2 скрининг. Результаты: АФП 0.35 Мом, Хгч 3.35 мом, эстриол 0.75 МоМ. Узи 1 триместра: шейная складка 1,19 МоМ. Белок рарр-а 1734 мЕД/л (МоМ не указали), Хгч 3.36 МоМ. Скажите, на ваш взгляд, большая вероятность отклонений в развитии ребёнка?...
0
1
1 скрининг 2016-04-13 18:03
Здравствуйте, Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. Мне 35 лет, вес 76 кг, узи в норме, ХГЧ 38,4 МЕ/л эквивалентно 1,469 МоМ, РАРР-А 0,921 МЕ/л эквивалентно 0,301 МоМ, индивидуальный риск трисомия 21 - 1: 248, трисомия 18-1: 3287, трисомия 13-1: 1459, Скрининг делала на сроке...
0
1
Повышенный хгч 2016-04-14 10:41
Здравствуйте, Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. ХГЧ 4.93МоМ, PAPP-A 1.01Moм. КТР 61.5 ТВП 1.8 (1.13 МоМ) Срок беременности 12.3. Риск по двойному тесту 1: 146. Плацентарный лактоген 0.63 Понимаю что ХГЧ сильно повышен.
0
1
Низкий PAPP-A 2016-04-14 12:50
Здравствуйте, Результаты первого скрининга низкий Papp-a. 0,18 мом. При норме 0,5-2,5. Чем опасно это? Результат скрининга: узи - 12,3 недель. По месячным - 12 недель. Носовая кость - определяется. Ктр - 62. Б/х анализ: hGGb - 22,1 - 0,76 мом Рарр-а - 296,3 mU/L - 0,18 мом PIGF - 20,2 pg/ml - 0,79 мом...
0
1
Здравствуйте, помогите пожалуйста определиться необходима ли консультация генетика и проверка на совместимость нас с мужем - женаты 1,5года, беременность была запланированная, мной были сданы анализы на гормоны, ИППП, мазки и т. п. Разрешили планировать. Беременность получилась с 1 цикла планирования,...
0
1
Транслокация 2016-04-14 14:11
Здравствуйте, к вам обращаются много людей за помощью. У каждого свои проблемы. Мне бы очень хотелось, чтобы вы посоветовали, как поступить в моей ситуации: планирую беременность, носитель сбал. Транслокации 7 и 18 хромосом (46, ХХ t(7; 18) (q 3.1.3; q 2.1). ). 2 прерывания (МВПР, 46, XY, der (18) t(7;...
0
1
Здравствуйте, генетик после первого скрининга отправляет на инвазивную диагностику из-за риска по триопсии 21. базовый 1: 230 индив. 1: 759. как Вы оцениваете риски. Оправдано ли такое дообследование? заранее спасибо.
0
1
Здравствуйте, у обоих родителей первая группа крови, а у сына вторая - возможно ли это? Врачи утверждают, что такое бывает, а интернет кричит, что нет. Незнаю, что делать. Или ошибочен анализ у ребёнка(анализ брался впервые), или всю жизнь у мамы, у меня врядли - я донор. Заранее благодарю.
0
1
Здравствуйте, три месяца назад у меня был выкидыш, отслойка плаценты на сроке 7-8 недель, сердце билось хорошо, и в течении одного дня плацента отошла. Сдала анализ на генетические тромбофилии, нашли следующее-в приложении документ. Дело в том, что там где я живу на данный момент у меня нет врача, подскажите....
0
1
Здравствуйте, У меня срок беременности 32 недели, 3 дня назад только выявили ВПР плода (6 палец на ноге, заячья губа, и др. По которым есть подозрение на 13-ю хромосому), куда до этого смотрели не знаю, сейчас говорят что единственный выход донашивать беременность, раннее кесарево тоже делать отказываются,...
Вверх ↑
Задать вопрос