Медицинские консультации генетика за 2021 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
1
ГенетикРезультат плацентоцентеза 2021-09-02 13:37
Здравствуйте. Беременность 2. На сроке 15-16 недель сделали плацентоцентез, т к по результатам 1 скрининга риск СД 1: 75. Через 14 дней готовы результаты только молекулярного теста(норма). Подскажите, что это значит и что определяют (какой показатель) с помощью молекулярного теста? Буду очень благодарна.
0
1
Здравствуйте, Наталья Петровна! Поставили диагноз - Привычное невынашивание (самопроизвольный выкидыш на сроке до 7 недель апрель 2020г. и июнь 2021г., разные партнеры). В анамнезе: 1. Удаление фиброаденомы в левой и правой МЖ октябрь 2018г. 2. Левосторонняя гемитиреоидэктомия щитовидной железы (злокачественный...
0
1
Генетик1 скрининг, высокий уровень хгч 2021-09-02 16:03
Здравствуйте, помогите расшифровать анализы. Генеколог отправил к генетику. Высокий уровень хгч. Очень переживаю. Фото прилагаю!
0
1
Здравствуйте, была замершая беременность на сроке 14 недель и 5 дней, сделала неинвазивный тест, 9 из 10 синдром дауна, со стороны мужа и меня даунов вроде не было по линии. Скрининг три раза показал до этого отклонения также-увеличение воротниковой зоны, проблема с сердцем у ребенка, правое и левое...
0
3
Генетик2 сосуда в пуповине 2021-09-03 02:15
Здравствуйте, у меня был скрининг первый в 13.2 всё по узи было вроде норм, потом пошла ещё на узи оказалось что там в пуповине 2 сосуда вместо трёх и на 1 скрининг кровь чуть заниженна, отправила вам фото очень переживаю, хотя по рискам все хорошо но эти 2 сосуда увидели позже.
0
6
ГенетикУвеличение шейной складки 2021-09-03 07:31
Здравствуйте, делала первое УЗИ в 12 недель, показало ТВП - 2,3 мм, сдала кровь. В 18 нед. И 4 дн. Сделала второй скрин, по итогам - увеличение шейной складки-5,6 мм. Направили к генетику, врач сказал, что все показатели в норме, кроме шейной складки и предложил амниоцентез. По данным показателям стоит...
0
1
ГенетикКариотип 48, ХУ 2021-09-03 13:26
Здравствуйте, Замершая беременность на сроке 6-7 недель. Генетический анализ хориона: "Кариотип: 48, ХУ, +14, +15"; Заключение: "двойная трисомия по хромосомам 14 и 15". 1. Что означает указанный кариотип: хорион был мужского пола или что-то другое? 2. Можно ли на основании этих данных сделать вывод...
0
1
Здравствуйте, сегодня забрала результат крови после первого скрининга, на результате мне поставили синю печать что нужно пройти экспертное узи в 18-19 недель и по показателям трисомия 21. базовый риск-1 из 1097, а индивидуальный 1 из 646. И трисомия 18-базовый 1 из 2706 и индивидуальный 1 из 15171....
0
15
Здравствуйте, Сегодня сделала первый скрининг. Размеры плода соответствуют сроку беременности 13 недель и 4 дня. Толщина воротникового пространства 2.59 мм-расширено. Нижний край плаценты выше уровня внутреннего зева на 25 мм. Врожденные пороки развития не выявлено. А маркеры хромосомных аномалий: выявлены
0
7
ГенетикКариотип супругов 2021-09-03 21:20
Здравствуйте, сдавали с мужем Кариотип -у меня 46xx, у мужа 46xy, t(1; 17) (g21; g21). Помогите разобраться с кариотипом мужа, пожалуйста, он норма иди есть отклонения, готовимся ко 2 это (первая попытка неудачная была)
Вверх ↑
Задать вопрос