Медицинские консультации генетика за 2021 год
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По специальностям:
Все,
COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
1
Здравствуйте, у меня кариотип 46, ХУ, t(7; 17) (q11; q25) Заключение: При цитогенетическом исследовании обнаружена реципрокная сбалансированная транслокация участка 11длиного плеча 7 хромосомы на участок 25 короткого плеча 17 хромосомы. Простая форма. У жены все в норме. Два раза ЭКО неудачно и 1выкидыш....
0
7
Здравствуйте, мне 42 года вторая беременность ставят высокий риск по трисомия 21, хотя по первому скринингу все неплохо как сказала генетик, я переболела ковид на сроке 12 недель, сдала нипс там тоже высокий риск, это означает что у ребенка СД? По Узи все тоже в норме, посмотрите пожалуйста результаты...
0
3
Здравствуйте, во время беременности был отит правого уха, мне выписали капли и антибиотик (супракс) пила 7 дней, когда меня отправили на 1 узи, показал трисомия 21 - 536 говорят низкий показатель, я сделала нипт, пришли анализы, риск низкий, 0.01% есть всё таки риск родить дауна? И что мне делать рожать...
0
5
Здравствуйте, Наталья Петровна!
Буду признательна вам за ответ.
Мне 42 года, беременность запланированная.
Было 3 родов, дети здоровы, 4 кг, 4,1 кг, 4,3кг
Дата зачатия: 2 мая
Дата послед. Месяч 22 апреля (12,3 недели)
По данным УЗИ плод по сроку больше на 9 дней
По скринингу меня отправляют на инвозивное...
0
13
Здравствуйте, я сейчас беременна от мужчины, у него от первого брака рождена девочка и мальчик, девочка здорова, а у мальчика диагноз дифицит мелавоновой кислоты. Трапс. У меня будет здоровый ребенок. Прошу ответьте.
0
1
Здравствуйте, Наталья Петровна! Пришли результаты первого скрининга. По УЗИ все показатели в норме. Но вот по крови свободная бета-субъединица ХГЧ составляет 2, 973 МоМ. Гинеколог говорит, что данный показатель повышен и направляет на консультацию к генетику. Скажите пожалуйста, насколько серьёзные риски?
0
3
Здравствуйте, нипт показал очень большой риск на трисомию 21, а по узи показал на 19 недели нос меньше нормы
0
3
Здравствуйте, Наталья Петровна. У меня такой вопрос, невролог назначила сдать анализ на лактат в крови он у нас очень завышен 7,3. Потом сдавали кровь на митохондриальное заболевание, результат отрицательный заболевания не выявлено. Невролог конкретного больше ничего не сказал, назначила пить элькар...
0
5
Здравствуйте. Было многоводие, родоразрешили на 39 неделе, не могла сосать и дышать одновременно, открыт артер. Проток, на вторые сутки проток закрыт, есть дмжп минимальные. Стигмы - борозда, высокое небо, низкопосаженные уши, шейная складка, высунут язык, кариотип 46хх, села в 10 мес, ползает. Играет...
0
7
Здравствуйте, 10 лет назад у меня умерла новорождённая дочь от диагноза галактоземия. Сейчас планирую беременность, сдала анализ и результат: Я не являюсь носителем генетических мутаций. Подскажите, пожалуйста, как это возможно? Ведь диагноз галактоземия возможен только при наличии гена у обоих родителей.