Медицинские консультации генетика за 8 июня 2020 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям: Все, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский невролог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Невропатолог, Нефролог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
1
ГенетикНепереносимость всех лекарств 2020-06-08 01:53
Здравствуйте, Наталья Петровна, мне 30 лет, серьезные проблемы со здоровьем начались год назад. Я чувствола себя очень плохо, чувство очень сильной слабости, болели очень сильно мышцы шеи, лимфоузлы лица, появилась сыпь в виде петихий, начались панические атаки, было сделано очень много анализов, выявили...
0
4
Генетик! Ребёнок один такой в России 2020-06-08 03:28
Здравствуйте, Уважаемая Наталья Петровна, У сына диагноз Недостаточность 3 метил кротонил карбоксилазы. Плюс эпилепторная активность, Я готовлю 6-7 раз в день низкобелк. Диета, белок 30 г в сутки, элькар 2.5 мл 3 р. в день, глицин, и все, приобрела лактометр, т. к не делают этот анализ в дет. Поликл....
0
7
ГенетикНарушение фолатного цикла 2020-06-08 12:30
Здравствуйте, подскажите пожалуйста у ребёнка обнаружили нарушение фолатного цикла, мутация выявлена, MTHFR гетерозиготное носительство, и нарушение MTRR гомозиготное носительство, также дополнительно сдали гомоцистеин, результат 9,06 ммоль/л повышенный показатель, а также дефицит витамина D 16 мг/мл Подскажите,...
0
3
ГенетикБолезнь Олье 2020-06-08 14:28
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. У меня болезнь Олье. Дисхондроплазия обеих верхних конечностей. Сейчас беременна 13 недель. Беременность долгожданная, обычное Эко. Была на консультации у генетиков. Сказали что 50 % что будет заболевания и у моего ребёночка. В детстве сдавала анализ на кариопит....
0
4
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результат скрининга 1 триместра, на учёте не состою пока и не могу к врачу попасть, делала только узи и кровь сдавала. И ещё вопрос, очень боюсь осложнений беременности преэклампсии, мне говорили риск будет также написан в скрининге но не нашла про это ничего,...
0
6
ГенетикО первом скрининге 2020-06-08 17:20
Здравствуйте, была на первом скрининге, поставили срок 11.2, диагноз: функциональная низкорослость и отсутствие визуализации НК, и через недель отправили в другой перинатальный центр там поставили срок 12.1, На УЗИ сказали всё в норме, а НК тоже не увидели но сказали не переживать ещё не сформировалась,...
Вверх ↑
Задать вопрос