Медицинские консультации генетика за 2019 год
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский кардиолог, Детский невролог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
9
Здравствуйте, было 3 замерших, детей нет. У мужа тоже нет детей. Кариотипы сдавали, нормальные. У меня мутация Лейдена гетерозигота, АФС, резус +. Сейчас беременна, 10 недель, колю Клексан 0,2, мазала дивигель, ставлю утрожестан, принимала до 9 недель метипред. Принимаю тромбо асс и фемибион. Делаю УЗИ...
0
3
Здравствуйте, мне рекомендовали сдать тест генетический на целиакию и лактазную недостаточность. А дело в том, что я уже полгода не употребляю глютен (хлеб, крупы и ТД), и молочные продукты тоже. Вопрос- будет ли тест показательным? Или мне нужно снова начать их есть, и потом сдавать тест? Вариант снова...
0
1
Здравствуйте, помогите, пожалуйста расшифровать показатели первого скрининга. На момент скрининга мне было 36 лет.
Толщина воротникового пространства 1,60мм.
Кость носа определяется.
Трисомия21 базовый 1: 176/индивидуальный 1: 139.
Трисомия18 базовый 1: 409/индивидуальный 1: 8182
Трисомия13 базовый...
0
5
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, сдала скрининг и получила плохие результаты. Сделала НИПТ. По ребенку пришло что никаких патологий нет, а по матери (по мне) какая -то мутация. Что это значит? Ничего не понимаю (фото анализов прилагаю
0
1
Здравствуйте, у меня прогрессирующая липодистрофия (барракера симонса митчела шау), климакс второй год. У меня итак распад жировых клеток и добавились очень сильные приливы, что только не пила ничего не помогает последний препарат циклим аланин. Но у меня ещё сильнее начинает, моё заболевание никто не...
0
13
Здравствуйте, беременность 19 недель сделала второй скрининг написали заключение Расширение большой цистерны Вентрикуломегалия пограничная
Фото прилагаю
Читала что норма цистерны и боковых желудочков не должна привышать 10 -11 мм
Скажите у нас показатели по узи норма?
0
3
Здравствуйте, Наталья Петровна.
Я обращаюсь к Вам не по поводу какого-либо генетического заболевания. У меня возник вопрос, какой цвет волос и глаз будет у моего ребёнка.
Я беременна, срок 10 недель. У меня ярко рыжие натуральные волосы, не красила их никогда в жизни. В детстве вообще они были ярко...
0
7
Здравствуйте, пришли результаты анализа на поталогию плода, в котором подчеркнуто
Papp-a 12.400МЕ/л/ 2.876МоМ
На сколько это опасно? В понедельник отправляют в Уфу к генетику. Ответьте пожалуйста, не сплю уже несколько ночей.
0
1
Здравствуйте, добрый день. У моих родителей браке не рождались дети с хромосомными аномалиями. Но у отца в первом браке два ребёнка не выжили после рождения. Один от воспаления лёгких, второй - с диагнозом «волчья пасть». Подскажите, пожалуйста, какой анализ -на какой ген необходимо сдать что бы понять...
0
5
Здравствуйте, нахожусь на 14 неделе беременности по не инвазивному пренатальному тесту (лаб. Геномед) высокий риск синдрома дауна, информация на сайте лаборатории дает 99% точности результата. Есть ли хоть какой-то шанс на ошибку или ложно положительный результат?