Медицинские консультации генетика за 2017 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский кардиолог, Детский невролог, Детский нефролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
7
Здравствуйте, Уважаемые доктора! На 1 и 2 триместре сдала пренатальный. Скрининг. Результаты вроде неплохие, но по возрасту отправили к генетику на консультацию. Генетик уверяет, что риски у меня высокие (предельные), согласно возраста и отправляет на амниоцентез. Далее, в результатах скрининга второго...
0
1
Здравствуйте, помогите разобраться в результатах скрининга в 12 нед. Я перерыла весь интернет по значениям биохимии и у меня вроде все в норме. Почему тогда пишут риск Синдрома Дауна повышенный. Буду очень благодарна за скорый ответ, места себе не нахожу. Родила 3-х здоровых детей, последний в ноябре...
0
8
ГенетикАльфа 1 антитрипсин 2017-08-17 10:21
Здравствуйте, помогите мне пожалуйста. До консультации специалиста еще далеко. Сдали ребенку кровь на анализ Альфа 1 антитрипсин. Результат 0,8 (норма от 0,9-2) . Скажите пожалуйста, это страшное отклонение и стоит переживать? Очень переживаю, в интернете пишут жуткие вещи. Спасибо.
0
4
Здравствуйте! Подскажите. Скрин делала в 13,6 нед. Результаты напугали: ХГЧ 2,251, РАРР 0,382, Базовый риск 1: 628, индивидуальный риск 1: 175. УЗИ воротник 0,8, нос 3,8. Пила дюфастон и антибиотик для профилактики барролеоза. В момент сдачи анализа было ОРВИ. Помогите, пожалуйста.
0
1
ГенетикСиндром Дауна, Эдвардса, Патау 2017-08-17 11:00
Здравствуйте, Расскажите пожалуйста насколько серьезны данные показатели. Очень переживаю. Многое читала в интрнете, но все так запутано написано. Что делать. До консультации врача много времени. Помогите пожалуйста. Фото прикрепила. Спасибо
0
7
ГенетикСкрининг Трисомии 21 2017-08-17 11:16
Здравствуйте, я вам писала несколько дней назад я делала первый скрининг в 12 недель он был хороший как говорит мой врач а на второй скрининг меня направила другой врач в 16 недель скрининг был не хороший как мне сказали Трисомии 21 обнаружили подскажите пожалуйста что это? И что с этим делать?
0
19
ГенетикРиск трисомии 21, амниоцентез 2017-08-17 14:12
Здравствуйте, Вопрос такой: Мне 29 лет. Беременность 2. Первая беременность закончилась ЕР, здоровый ребенок 3250 г., роды в срок. Среди родственников никого с отклонениями нет. Последние месячные 05.04.2017. В 13 недель был сделан скрининг, по узи всё в пределах нормы, по кпови индивидуальный риск:...
0
2
ГенетикНосовая кость 2 скрининг 2017-08-17 15:21
Здравствуйте, была на втором скрининге. Срок 20 недель ровно. Все показатели в норме. Носовая кость- 5,5. Врач сказал, что все хорошо. Но в интернете совершенно другая информация. Везде пишут разные нормы, которым наш нос не соответствует и мне теперь немного страшно. Скажите пожалуйста, это нормальная...
0
4
Здравствуйте, помогите с результатами скрининга! Срок моей беременности 11 недель+3 дня на момент скрининга. По УЗИ все отлично. ЧСС плода 157 уд. Мин, КТР 46,1, толщина воротникового пространства 1,60 кость носа определяется. Вот результаты крови: Биохимия материнской сыворотки: ХГЧ 93,60 МЕ/л эквивалентно...
0
1
ГенетикHLA-типирование и кариотип 2017-08-17 17:39
Здравствуйте, была на приеме у генетика. Диагноз: вторичное бесплодие, привычная невынашиваемость. Назначили следующие анализы: кариотип, HLA-типирование, на врожденную тромбофилию(12 мутаций). При этом генетик сказала, что если есть один совместный ребенок, то один из этих анализов можно не сдавать....
Вверх ↑
Задать вопрос