Медицинские консультации генетика за 2016 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский кардиолог, Детский невролог, Детский уролог, Детский хирург, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
5
Здравствуйте, пришел результат анализа на генетику ген интегрина альфа2ITG2(C807T) C/T гетерозигота ген метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFRC677T C/T гетерозигота генметилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR(A1298C) A/C гетерозигота, ген метионин синтазы-редуктазы MTRR(A66G) A/Gгетерозигота ген метионин...
0
1
ГенетикСкрининг 2 триместр 2016-12-01 23:37
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализы скрининг а 2 триместра. AFTER 21.2 IU/ml HCG 18229mlU/ml uE3 3.01 nmol/l Скриниг проведён на 17 неделе. По УЗИ все показатели в норме. Риски: Возрастной 1: 273 Риск трисомии 21 1: 942 Комбинированный риск на трисомии 21 1: 4929 Риск трисомии...
0
7
ГенетикМутация гена МЕFV V726A 2016-12-02 14:45
Здравствуйте, недавно сдавала анализ на мутации гена MEFV на определение периодической болезни. В результатах было написано, что была обнаружена мутация V726A в гетерозиготном состоянии. Как я поняла, гетерозиготное состояние мутации обозначает, что один ген мутантный, а другой - нормальный. Но не совсем...
1
1
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат хромосомного анализа: 46, XY, 14 sh+, мужской кариотип, увеличение спутничных нитей на 14 хромосоме (вариант нормы). У ребенка задержка речевого развития, гиперактивность
0
1
Здравствуйте, усына ихтиоз. Он решил завести детей. Как отразится на низ это заболевание? Передается ли это заболевание по наследству? И есть ли возможность избежать этого? Какая вероятность заболевания у малыша этим заболеванием. И есть ли возможность избежать этого?
0
1
ГенетикСкрининг 1-го триместра 2016-12-02 17:50
Здравствуйте. Беременность первая, генных патологий со стороны меня и мужа нет, он армянин, я русская, вес при проведении скрининга 91 кг. УЗИ срок 13.3 нед. (от зачатия 12 нед.) : ТВП 2,1, КТР -73, БПР-23, ЧСС -153, кости носа 2,6, кровоток вен. Прот. N, антомия пл. Соотв. Сроку бер. Скрининг кр: Пр....
0
1
Здравствуйте, подскажите пожалуйста можно ли планировать следующую беременность если первая беременность окончилась родами в 20 лет здоровой девочкой, а вторая в 32 года замершей на 9 недели. Результат цитогенетического исследования абортуса 47 ху +20(анеуплоидия).
0
1
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результат хромосомного анализа. Результат пришёл такой: 46XY der 16 - патология хромосомы 16. Что это означает? За ранее спасибо. В анамнезе 3 замершие беременности на одном и том же сроке 5-6 недель.
0
4
Здравствуйте! Интересует, показатели б /х анализа по маркерам на С Д? Меня направили на пренатальный тест. Сделала его в понедельник, ждать ещё неделю. Я очень нервничаю. Б/х сдавала после легкого завтрака. Пила кофе и банан с шоколадкой, после этого прошло не более часа, врач сказала ничего страшного....
0
3
ГенетикНе могу родить девочку 2016-12-03 20:25
Здравствуйте, у меня 3 мальчика, 4 беременности. Вторая беременность была сразу после первой пол девочка ходила тяжело итог замершая на 22 недели. Возможно ли что генетически я неспособна выносить девочку, в чем могут быть причины, может анализы какие сдать? Что я могу сделать? Прошу Вас дайте свою точку...
Вверх ↑
Задать вопрос