Медицинские консультации генетика за 2016 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский кардиолог, Детский невролог, Детский уролог, Детский хирург, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Пластический хирург, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Уролог, Фармацевт, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
1
ГенетикГенетический анализ 2016-12-08 15:09
Здравствуйте, мне 25 лет у меня вторая беременность 13 недель и меня направили к генетику после 1 узи. Серд. Деят плода 167 уд/мин, КТР 69.1мм, ТВП 2.33 мм. Кость носа определяется. Допплерометрия тпикуспидальеого клапана: норма. Доплерометрия ненозного протока: 0,86 Трисомия 21 базовый риск 1: 981...
0
1
Здравствуйте, помогите расшифровать первый скрининг. Срок беременности 12нед+1день по КТР. Сердечная деятельность плода-определяется. ЧСС плода 165уд/мин. КТР 56.0мм. ТВП 1.50мм. Кость носа-определяется. ХГЧ- 53.67 МЕ/л эквивалентно- 1.434МоМ PAPP-A 0.773 МЕ/л эквивалентно 0.381МоМ Трисомия 21 баз....
0
2
Здравствуйте, помогите разобраться в результатах скринингу Возраст 25 лет Воротниковое пространство было по узи 3,1 мм. Трисомия 21 базовый 1: 981 индивид. 1: 862 Трисоммия 18 баз.1: 2507 индив. 1: 3452 Трисомия 13 баз. 1: 7832 индив. 1: 1356! Огромное спасибо!
0
3
ГенетикГен мутации G380R в гене FGFR 2016-12-08 17:56
Здравствуйте, у меня ахондроплазия, была беременность в 2008 году, делали пренатальную днк-диагностику, нашли ген мутации G380R в гене FGFR. Сейчас хотим попробовать с мужем еще раз, но через эко. Поможет ли эко в нашем случае? Или только с донорской яйцеклеткой?
0
7
ГенетикПомогите расшифровать PAPP-A 2016-12-08 21:20
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Сегодня была на 1 скрининге. Мне 25, вес 70, рост 167, 1 ая Беременность, хронических заболивании нет! По УЗИ сказали что все хорошо, Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.50 мм Кости носа определяются Венозный проток, пульсоционный индекс 0,86 А вот биохимия....
0
5
ГенетикСиндром Жильбера у ребёнка 2016-12-08 22:53
Здравствуйте, ребёнку 5 лет. При рождении сильная желтуха. Долго лежал под лампами, кололи лекарства. После выписки долго держался повышенный билирубин, желтушность. У брата мужа подтвердили диагноз, с клинической картиной и анализом ДНК. Сдала анализ- ТА6/ТА7 - как поняла из ответов на вашем сайте не...
0
5
ГенетикРасшифровка результата Papp-a 2016-12-08 23:22
Здравствуйте, помогите понять все ли в порядке. Первый скрининг на 11 недель 1 день, ктр 51 мм, papp-a 3.40 мом, твп 1.04 мом, hCGb 0.33 мом. По синдромам Дауна, эдвардса, патау, тернера, результат: низкий риск. (Это приписка ниже в анализе). По УЗИ сказали все отлично. Очень боюсь каких-либо осложнений,...
0
1
Здравствуйте, доктор. Огромная просьба помочь. Делала скрининг в 11 недель и 5 дней. Толщина ТВП 2,06, КТР 53. Во вложении результаты. Врач наругала что пошла делать рано, говорит большая воротниковая зона есть риски. А я себе места найти не могу. Посмотрите пожалуйста
0
3
ГенетикФеназепам и беременность 2016-12-09 13:28
Здравствуйте, до того как узнала, что беременна иногда принимала по таблетке феназепама и 1(25mg) аммитриплилина на ночь и т. к страдаю паническими расстройствами. Узнала, что беременна прекратила. В шесть и восемь недель ришлось разово приять 1 т. феназепама и мг. Анаприлина половинлку (примерно 20...
1
18
Здравствуйте, мне на сроке 21 неделя не могли увидеть кости носа, хрящик есть а кости нет, больше отклонений не было, все скрининги хорошие, генетик направила на амнеоцентез результат показал что никаких хромосомных аномалий нет, было ли такое за вашу практику, па 1 узи кости носа визуализиоовались и...
Вверх ↑
Задать вопрос