0
Две анэмбрионии подряд
Спрашивает: Анастасия
Пол: Женский
Возраст: 29 лет
Хронические заболевания: генитальный герпес, язвенная болезнь ДПК, хронический пиелониефрит
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться в ситуации. Мне. -29 лет. Мужу -29 лет. За три года в браке 2 неудачных беременности с разницей в два года(обе анэмбрионии на 6 неделях).
Обследованы у генетика, гинеколога, андролога. Все в норме, кроме спермограммы (морфология - 2% нормальных, астенотератозооспермия). У меня частые обострения генитального герпеса.
Проведены следующие обследования: кариотип, TORCH, исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы, мутации системы гемостаза (лейденская мутация, мутация гена протромбина, мутации MTHFR, PAI-I), антитела к к аннексину V, бета2-гликопротеину, кардиолипину, фрагментация ДНК сперматозоида, гормоны, все в норме. Что еще можно проверить, чтобы свести к минимуму вероятность повторения ЗБ? Есть ли смысл делать самостоятельные попытки или только ЭКО с ПГД?
Обследованы у генетика, гинеколога, андролога. Все в норме, кроме спермограммы (морфология - 2% нормальных, астенотератозооспермия). У меня частые обострения генитального герпеса.
Проведены следующие обследования: кариотип, TORCH, исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы, мутации системы гемостаза (лейденская мутация, мутация гена протромбина, мутации MTHFR, PAI-I), антитела к к аннексину V, бета2-гликопротеину, кардиолипину, фрагментация ДНК сперматозоида, гормоны, все в норме. Что еще можно проверить, чтобы свести к минимуму вероятность повторения ЗБ? Есть ли смысл делать самостоятельные попытки или только ЭКО с ПГД?
Похожие и рекомендуемые вопросы
Результат кариотипа У меня диагноз привычное невынашивание. Сдали кучу анализов, основные...
Две анэмбрионии подряд 1я беремен. Протекала хорошо, естеств. Роды в срок. Роды в...
Беременность после 3 неудач Пожалуйста, подскажите, куда обратится или все таки не...
Две замершие беременности подряд Подскажите прогноз и, возможно, дайте рекомендации...
Генетический анализ после анэмбрионии У меня 1,5 месяца назад была диагностирована...
Эко поможет? 46, XY, t(6; 9) (q15; q22) реципрокная транслокация между хромосомами...
Две подряд неразвивающая беременности из за хромосомных аномалий У нас с мужем две...
Первая анэмбриония, вторая замершая. Анализ абортуса От 1-ого мужа ребенок 5 лет,...
Цитогенетика На сроке 8 недельn была замерзшая беременность после ЭКО ИКСИ. Цитогенетика...
Триплоидный набор хромосом Мне 28 лет. Мужу 32. И у меня, случилась уже третья замершая...
Качество эмбрионов Нужно мнение профессионала. 2015 1 короткий протокол, взяли 15...
Расшифруйте, пожалуйста, кариотип абортуса У меня случилась 2я замершая беременность...
Вероятность удачной беременности) Я хотела бы спросить) Первый выкидыш был в ноябре...
Внематочная беременность, 2 раза подряд, причина не найдена Мы с мужем планируем беременность...
Анеуиплоидные эмбрионы Наталья Петровна!
Делаю ЭКО:
1 протокол (37 лет мне, 36 лет...
Невынашивание беременности Мне 32 года, мужу 40 лет. Брак второй. От первых браков...
Генетический анализ мутаций перед ЭКО После 3ех пролетных криопереносов в программе...
Робертсеновская транслокация Сдала кариотип. Результат: 45, ХХ, t(14,15) (q10, q10)...
Реципрокная транслокация при планировании беременности У меня выявлена реципрокная...
Кариотип 46xx 13ptsk+ У нас с мужем вторичное бесплодие. В 2015г был регресс естественной...
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
в большинстве исследований не было никакой необходимости, и больше надо никаких генетических исследований.
Замирание на раннем сроке чаще всего происходит по причине хромосомных аномалий плода, предотвратить их не возможно.
Но нет оснований рекомендовать ПГД при выполнении ЭКО.
Вероятность спонтанной беременности с благоприятным исходом есть.
в большинстве исследований не было никакой необходимости, и больше надо никаких генетических исследований.
Замирание на раннем сроке чаще всего происходит по причине хромосомных аномалий плода, предотвратить их не возможно.
Но нет оснований рекомендовать ПГД при выполнении ЭКО.
Вероятность спонтанной беременности с благоприятным исходом есть.
0
Платная консультация