Делать или нет разлинованную диагностику

Добрий день. Таке питання, мій гінеколог рекомендує пройти інвазивну діагностику лише при одному заниженому показнику PAPP-A. Робити чи ні? Результаті такі 1 скрінінг срок 13 тижнів РАРР-А - 1,7 ІU/l - 0,47 МоМ fb-hCG 41 ng/ml - 1,32 Віковий ризик 1: 270 (мені 35 років, чол. - 53) вже 2 дитина. Біохімічний ризик Т21 1: 139 Комбінірований ризик на Трисомісію 21 - 1: 865 Трисомісія 13/18 + NT - < 1: 10 000 УЗИ - КТР в мм 67,4 МоМ шійної складки 0,82 Носова кістка візуалізуеться Результати 2 скринінгу - 16+3 тижнів: 1. AFP 27 IU ml - 0,91 2. HCG 22723 mlUml - 0,92 3. uE3 0,53 ngml 0,81 Віковий ризик 1: 294 Біохімічний ризик Т21 1: 869 Комбінірований ризик на Трисомісію 21 - 1: 5252 Трисомісія 13/18 + NT - < 1: 10 000 УЗІ 20 - 21 тиждень Носова кістка - 0,59 см з обох сторін Верхня губа - звичайна Хребет закритій на всьому протязі Органи локуються, розтошовані типово Начебто все - треба робити іновазивну чи ні. бо є ризик переривання вагітності при цій процедурі, вже начіталась. Перша дитина дівчинка, родилась у термін і здорова. Була консультація генетика – генетик на писала, що вагітна не входить в групу ризику по трисомісіям 21, 18, 13 у плода. А то вже ми з чоловіком не знаходимо собі місце… горошей не шкода, але коли дізнались як робиться цей аналіз чоловік сказав ні… треба ще у когось більш досвідченного проконсультуватись, допоможіть будь ласка. Будемо дуже вдячні за помічь чекаю на Вашу відповідь.