Здравствуйте, мы Вас не знаем, авторизируйтесь или зарегистрируйтесь
0

Риск патологий по скринингу

Спрашивает: Анна Ишманаева, Красный Холм
Пол: Мужской
Возраст: 23
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализов. Правда ли есть риск? Скрининг в 12 нед. + 2 д. по КТР
ЧСС плода 166 уд. /мин КТр 57.0 мм. ТВП 1.70 мм Индивидуальный риск 1: 101 Что все это может означать? Действительно ли есть риск патологии?
Категория: Генетик
Добавлен: 2 сентября 2016 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Помогите пожалуйста! Я сделала скрининг Узи и скрининг в 14 недель. КТР -82,0мм ТВП...
Первый скрининг и риски патологий Наталья Петровна! Скажите пожалуйста какие риски...
Норма или нет В 12 недель и6дней делала скрининг fb-hcg-4.58 mom, papp-a-0.89, носовая...
Замершая поздняя беременность Наталья. Совсем недавно у меня произошла замершая беременность...
Первый скрининг Елена Викторовна. Мне 22 года, первая беременность. Хронических, генетических...
Риск трисомии 21 по скринингу и УЗИ Мне 27 лет, беременность третья, вторая была замершая....
Высокий риск синдрома дауна при хгч 4,272 День добрый. Прошу Вас оказать мне консультативную...
Нужна консультация врача генетика? Подскажите. Мне. 34 года. Узи делала 12нед. +5...
Помогите разобраться с анализами скрининга Сегодня пришли анализы скрининга в 11 над...
Результаты УЗИ 1 триместер Помогите пожалуйста. УЗИ в 1-м триместре. Срок беременности...
Какие анализы сдавать по результату гистологии 1,5 мес назад у меня произошло горе,...
Повышен РАРР-А на 13 неделе беременности Наталья Петровна. Вкратце моя история. Сделала...
Отклонения по 1 скринингу По результатам 1 скрининг узи - дали направление к генетику....
Помогите расшифровать результаты первого скрининга Помогите расшифровать результаты...
Лечение гиперплазии хориона клексаном Была на узи в 12 недель, поставили гиперплазию...
Результаты скрининга Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга....
Скрининг 1 триместра Помогите пожалуйста расшифровать скрининг, действительно ли необходима...

20 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталья Петровна
генетик 2016-09-04 09:18
Здравствуйте,
где Вы увидели "Индивидуальный риск 1: 101"?
Ваши индивидуальные риски черезвычайно низкие. То есть, все хорошо.
0
Платная консультация
Анна Ишманаева 2016-09-05 06:54
Значит, если по всем триссомиям индивидуальный риск 1: 20000, ни о какой поталогии речь не идет? Никакого риска рождения больного ребенка нет?
0
Наталья Петровна
генетик 2016-09-05 10:29
Анна, риск есть всегда и у всех.
Но если єто риск 1: 20 000, то, практически, он отсутствует.
0
Платная консультация
Анна Ишманаева 2016-09-06 07:21
Здравствуйте. Если смотреть на документ 1 или 2, то занчения ХГЧ и АПФ у меня выше, чем референтные. Это нормально или что-то означают?
0
Наталья Петровна
генетик 2016-09-06 09:48
Нет, ничего не означает.
0
Платная консультация
Анна Ишманаева 2016-09-06 11:22
Спасибо, Вы нас обнадежили. А то врачи уже к генетику отправили.
0
Анна Ишманаева 2016-09-08 19:33
Здравствуйте Наталья Петровна. Меня с женской консультации все-таки отправляют к генетику по поводу анализов, которые я вам выслала. Но это еще ничего, мне сказали, что обследование может занять несколько дней, поэтому велели взять с собой вещи, т. к. мол меня могут положить в больницу. Действительно ли это так? Вы, как генетик, что можете посоветовать? Меня действительно могут положить для обследования?
0
Наталья Петровна
генетик 2016-09-08 20:03
Анна, я не знаю что я могу еще добавить к уже написанному мной.
0
Платная консультация
Анна Ишманаева 2016-09-08 20:17
Извините за вопросы. Я верю Вам и вашему заключению. Но я никак не могу понять своих врачей, почему они меня так пугают риском рождения больного ребенка? Для чего это им? Может мне вообще не стоит ехать к генетику, ведь Вы уже написали, что у меня все в порядке.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-09-08 20:39
Я не могу знать чем руководствуются Ваши врачи. Из того, что Вы предоставили - повода для подобных рекомендаций нет.
Что делать - это только Ваше решение.
0
Платная консультация
Анна Ишманаева 2016-09-11 13:28
Здравствуйте Наталья Петровна. Хочу спросить: надо ли мне делать в торой скрининг? Если ДА, то во сколько недель? Сейчас у меня 18 недель. И какой скрининг (первый или второй) показывает наиболее точно поталогию у ребенка?
0
Наталья Петровна
генетик 2016-09-11 14:23
Здравствуйте,
лучший срок для 2-го скрининга 16-18 недель. Информативно до 20-ти.
Более чувствителен - 1-й скрининг. Во втором еще рассчитывают риск дефекта нервной трубки.
При расчете надо обязательно использовать данные УЗИ от 1-го скрининга.
0
Платная консультация
Анна Ишманаева 2016-09-11 14:45
Что Вы все-таки посоветуете, ехать мне на консультацию к генетику? Вы ведь видели мои результаты первого скрининга. В ЖК мне уже выписали направление.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-09-11 19:40
Повода для консультации нет.
0
Платная консультация
Анна Ишманаева 2016-09-15 08:10
Здравствуйте Наталья Петровна. Завтра я все-таки еду на консультацию к генетику. Не потому, что у меня что-то не в порядке, я ведь знаю, что все хорошо. А чтобы получить заключение и показать своим врачам. Я хотела Вас спросить: если вдруг наш генетик будет рекомендовать мне какие-то обследования, что мне стоит предпринять? Вдруг будут ссылаться на то, что у меня пониженный ХГЧ. Является ли это основанием, для последующих обследованиях? Что я могу в ответ предпринять? Извините, что задаю подобные вопросы, но хочется быть ко всему готовой и за себя постоять. Надеюсь, что Вы мне что-то подскажете. Заранее спасибо!
0
Наталья Петровна
генетик 2016-09-15 09:20
На любые последующие обследования должно быть получено Ваше согласие.
Вы можете согласиться, а можете не соглашаться. Это Ваше право.

Следующим этапом обследований должно быть экспертное УЗИ на 20-22 неделе.
0
Платная консультация
Анна Ишманаева 2016-09-15 11:01
Я знаю, что на все надо мое согласие. Просто хочу повториться. Поправьте, если, что не так. Т. К. инд. Риски у меня низкие, значит хромосомная патология у ребенка отпадает. Так? И что может выявить УЗИ в 20-22 недели? Спасибо.
0
Наталья Петровна
генетик 2016-09-15 13:49
Да, так.

УЗИ на 20-22 неделе призвано оценить состояние/развитие органов.
Нормальное развитие на 20-22 неделе будет еще одним аргументом в пользу того, что все хорошо.
УЗИ на этом сроке должно выполняться в любом случае.
0
Платная консультация
Анна Ишманаева 2016-09-15 14:35
Спасибо за ответы. И успехов в Вашем деле.
0
Анна Ишманаева 2016-09-16 19:57
Здравствуйте Наталья Петровна. Съездили сегодня В Республиканскую больницу. Была на приеме у гинеколога. Он даже не отправил к генетику. Сказал, что все замечательно. Спасибо Вам за разъяснительные ответы.
0

Поиск по сайту

Вверх ↑