ПЦР на тромбофлебоз

Здравствуйте, у ребенка периодически (4 раза за 2 года) появлялись синячки как точки от ручки на руках, ногах и животе. Сейчас ребенку 2.1. По 1, 2, 3 точки. Пошли на консультацию к гематологу, ребенку назначены анализы: АПТВ, протромбиновое время (МНО), тромбиновое время, фибриноген, РФМК. Активность фактора Виллебранда. Агрегация тромбоцитов. АДФ, адреналин, коллаген, ристомицин. А мне (маме) посоветовали сдать ПЦР на тромбофлебоз, что бы его не сдавать сейчас ребенку. Но в лабораториях нет такого анализа, администраторы сказать ничего не могут, связи с врачом нет.
Подойдет ли такой анализ: Расширенное исследование генов системы гемостаза (Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1
Комплексное исследование генетических факторов риска развития нарушений в системе свертывания крови и фолатном цикле (без заключения врача-генетика).
Различные изменения в генах системы гемостаза и цикла обмена фолатов предрасполагают к развитию большого числа патологических состояний: инфаркты, инсульты, тромбоэмболии, кровотечения, патология беременности и родов, осложнения послеоперационного периода и т. д. Профиль включает в себя исследование основных полиморфизмов в генах системы гемостаза и фолатного цикла:
F2 c. *97GA (20210 GA; rs1799963),
F5 c.1601GA (Arg534Gln; 1691 GA; rs6025),
MTHFR c.665CT (Ala222Val; 677 CT; rs1801133),
MTHFR c.1286AC (Glu429Ala; 1298 AC; rs1801131),
MTR c.2756AG (Asp919Gly; rs1805087),
MTRR c.66AG (Ile22Met; rs1801394),
F13 с.103GT (I63Т; rs5985),
FGB c. -467GA (-455 GА; rs1800790),
ITGA2 c.759CT (Phe253Phe, 807 CT; rs1126643),
ITGB3 c.176TC (Leu59Pro; 1565 TC; rs5918),
F7 c.1238GA (Arg353Gln; 10976 GA; rs6046),
PAI-1 (SERPINE1) –675 5G4G (rs1799889).
Или нужно подбирать другой анализ? Заранее спасибо за ответ. С уважением, Анастасия Кузнецова.