0
Появилось пятно у ребёнка 10 месяцев
Спрашивает: Руслан
Пол: Мужской
Возраст: 10 месяцев.
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, заметил пятно на спине у ребёнка 10 месяцев, размером 5 мм, решил почитать в интернете с чем могут быть связанны появления такого рода пятен, и наткнулся на Нейрофиброматоз. Скажите пожалуйста что делать в данной ситуации, к какому специалисту обратится чтоб исключить Нейрофиброматоз. Спасибо большое.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Пятно на спине ребёнка Заметил пятно на спине у ребёнка 10 месяцев, размером 5 мм,...
Анализ на нейрофиброматоз Добрый день, у ребенка на теле после трех лет стали обнаруживаться...
Нейрофиброматоз? Пятна цветом кофе с молоком, 6 месяцев У нас пятна кофе с молоком,...
Расшифровка анализа нейрофибромато0з Вот наши анализы на нф1 там пишит что выявлена...
Вероятность генетического дефекта у детей У нас в семье есть дочь ей 16 лет диагноз...
Нейрофиброматоз у мальчика 3,5г У нас у биологического отца поставлен диагноз нейрофиброматоз,...
Мутация Гипогонадотропный гипогонадизм Мне в 15 лет поставили диагноз Гипогонадотропный...
Кофейные пятна, анализ на нейрофиброматоз У дочери множество кофейных пятен различного...
Генетика и замершие беременности Помогите пожалуйста
Четыре замершие беременности,...
Скажите как это пятно называется Заметил пятно на спине у ребёнка 10 месяцев, размером...
Кофейные пятна на коже с рождения, NF1 и NF2 У нас пятна кофе с молоком, первые 2...
Необходимые генетические анализы Наталья Петровна! В 2015 году случилась беременность...
Нейрофиброматоз В 3 недели жизни ребенка появились пятна цвета кофе с молоком, более...
Синдром Прадера Вилли? Родилась дочь на 38 недели кес. Сеч. Плановое. Мне было 39,5...
Толщина воротникового пространства на УЗИ Уважаемая Наталья Петровна! Меня зовут Ксения,...
Нейросенсорная тугоухость 3 степени У меня с рождения нейросенсорная тугоухость сейчас...
Скрининг и генетический анализ На 8-9 недели беременности я перенесла операцию по...
Что то на языке Ирина Юрьевна посмотрите пожалуйста что-то на языке и не проходит...
Порок развития головного мозга -Генетика? У ребенка порок развития головного мозга,...
6 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Добрый день. Чтобы исключить НФ нужно сделать генетический анализ "Панель Факоматозы и Наследственный рак" Но в вашем случае, вероятность НФ низкая.
0
Руслан 2020-05-08 13:19
Здравствуйте, спасибо большое за ответ. Были на приеме у дерматолога -генетика, она поставила нам диагноз ПЯТНА НЕВОИДНОЙ ПИГМЕНТАЦИИ, скажите пожалуйста она не связана с какой нибудь генетической болезнью? Просто прочёл вот данную статью.
Невоидную гиперпигментацию (и гипопигментацию) необходимо отличать от недержания пигмента. Она проявляется в форме локализованной или диффузной «вихреобразной» гиперпигментации без предшествующего воспаления. У таких детей отмечаются вариабельная генетическая мозаичность кожи и иногда поражение нескольких систем органов. Локализованные очаги встречаются довольно часто и редко ассоциируются с системным заболеванием или генетическими факторами. Такие кожные очаги могут быть сегментарными или следуют по линиям Блашко и, вероятно, представляют собой соматические мутации, произошедшие в поздний период эмбрионального развития. Распространенная невоидная гиперпигментация возникает, вероятно, на раннем этапе развития и с большей вероятностью связана с системным поражением и генетическими факторами. Следовательно, пораженных детей, особенно с диссеминированными кожными очагами, необходимо тщательно обследовать на наличие аномалий в нейрокожной, зубной, скелетной, сердечно-сосудистой системах.
Источник: https://meduniver.com/Medical/Dermat/nevoidnaia_pigmentaci a.html MedUniver
Невоидную гиперпигментацию (и гипопигментацию) необходимо отличать от недержания пигмента. Она проявляется в форме локализованной или диффузной «вихреобразной» гиперпигментации без предшествующего воспаления. У таких детей отмечаются вариабельная генетическая мозаичность кожи и иногда поражение нескольких систем органов. Локализованные очаги встречаются довольно часто и редко ассоциируются с системным заболеванием или генетическими факторами. Такие кожные очаги могут быть сегментарными или следуют по линиям Блашко и, вероятно, представляют собой соматические мутации, произошедшие в поздний период эмбрионального развития. Распространенная невоидная гиперпигментация возникает, вероятно, на раннем этапе развития и с большей вероятностью связана с системным поражением и генетическими факторами. Следовательно, пораженных детей, особенно с диссеминированными кожными очагами, необходимо тщательно обследовать на наличие аномалий в нейрокожной, зубной, скелетной, сердечно-сосудистой системах.
Источник: https://meduniver.com/Medical/Dermat/nevoidnaia_pigmentaci a.html MedUniver
0