Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 88.24% вопросов
0
1
Здравствуйте, в 28 недель 1 день, костная часть спинки носа -7,38(нижняя граница -8,4) толщина преназальных тканей-4,35мм. Соотношение тпт/дкн-0,59. Что это значит? Спасибо большое за ответ!
0
1
Здравствуйте, Здравствуйте, на 1 узи и крови: твп-1,65; ктр- 71.0. Хгч 29,7ме/л/ 0,829 мом. РАРР-А 8,928 ме/л/ 1,458мом. Риски21: база 1: 977 индивид 1: 19542. 18: база 1: 2466 индивид <1: 20000. 13: база 1: 7713 индивид
0
7
Здравствуйте. 4 беременность, в 12 недель прошла Узи всё в норме, твп 1,8, предлежание хориона, не рассмотрели желудок. Биохимический скрининг в норме, риски все низкие. Через неделю в 13 недель посмотрели желудок на месте, всё в норме, носовые кости 2,1 но твп 3,2. Отправили к генетику. Настаивают...
0
1
Здравствуйте, У кузины родилась дочь с диагнозом СМА 1 тип, кузине подтвердили носительство. Начинаем планировать беременность, сдали с мужем соответственный анализ. Прошу помочь с расшифровкой: есть у меня все-таки носительство или нет? Заранее большое спасибо!
0
1
Здравствуйте, мне38, от первого брака 2 детей, у сына гидронефроз, недавно была беременность от второго мужа, сделали прерывание на11 неделе, синдром эдвардса [вероятно] и увеличен мочевой пузырь, уровень хгч подходил к 0. Очень хотим ребеночка, мужу 28 лет, прерывание было в ноябре
0
1
Здравствуйте, у моей мамы по родственной линии больных гемофилией не было, но по папиной были. Папина Мама вероятно была носителем, у неё было 3 сына, 1 болел гемофилией(папин брат). Мой папа был здоров и мама моя тоже. Возможно ли, что я могу быть носителем?
0
1
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, каков риск развития патологии. Скрининг 1. КТР-69 ТВП-2.0 БПР-23 ЧС-162 Носовая кость-визуализируется. РАРР-а по мом-0,468 hcgb-1.35. Прилагаю сканер данного исследования.
0
1
Коретип 45Х 2019-02-19 09:04
Здравствуйте, у меня была замершая беременность на сроке 8 недель. После выскребания взяли клетки на генетический анализ. Через месяц получила результаты, написано кареотип 45, Х. Читала в интернете что это, смутно поняла. Объясните пожалуйста что это значит и может ли это быть при последующих беременности?
0
1
Здравствуйте, Моему мужу 42 года, диагноз азоспермия секркториале, микроделеционе хромосома Y в зоне AZFc (sY 254, sY 255 присутствуют), кариотипо 46 XY, из 3 спермиограмм - только в одной нашли 4 неосперотозойдов. Неделю назад делали микротезе (на обоих яичках) , разморозили образцы для искуственного...
0
4
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста мне результаты скрининга, скрининг делала в 20 недель 6 дней. Результат прислали по почте, а спросить не кого, все тут нормально или как? Фото прилагаю, заранее спасибо)
Вверх ↑
Задать вопрос