0
Трисомия13 1: 7
Спрашивает: Ольга
Пол: Женский
Возраст: 23 года
Хронические заболевания: Нет
Здравствуйте, Первая беременность, сдала анализ в 12 недель. Толщина планценты-10,5мм, венозный проток плода с реверсом, мочевой пузырь-обычно, кости свода черепа обычно, ""бабочка"-обычно, сердце 4-х камерный срез-обычно, по ЦДК-осмотр затруднен, срез через 3 сосуда-обычно, осмотр затруднен ну и т. д. остальное все в норме. ЧСС плода-182
ТВП - 2,00мм
Кость носа определяется. ПИВП 1,42
ХГЧ: 26,83МЕ/п/ 0,697 МоМ
РАРР-А 0,406МЕ/п/ 0,244 МоМ
Трисомия 21 (баз.1: 1003, инд.1: 243)
Трисомия 18 (баз.1: 2310, инд.1: 1174)
Трисомия 13 (баз.1: 7284, инд. 1: 7)
Что мне ожидать и к чему готовится от таких анализов? От дополнительного анализа я отказалась, так как возможен риск выкидыша хочу дождаться 20 недель пройти еще раз узи и уже там решать. Но сейчас вся на взводе, не сплю ночами, плачу. В роду никого с генетическими отклонениями никогда не было. На момент сдачи крови была сильно простужена. Очень жду ответа.
ТВП - 2,00мм
Кость носа определяется. ПИВП 1,42
ХГЧ: 26,83МЕ/п/ 0,697 МоМ
РАРР-А 0,406МЕ/п/ 0,244 МоМ
Трисомия 21 (баз.1: 1003, инд.1: 243)
Трисомия 18 (баз.1: 2310, инд.1: 1174)
Трисомия 13 (баз.1: 7284, инд. 1: 7)
Что мне ожидать и к чему готовится от таких анализов? От дополнительного анализа я отказалась, так как возможен риск выкидыша хочу дождаться 20 недель пройти еще раз узи и уже там решать. Но сейчас вся на взводе, не сплю ночами, плачу. В роду никого с генетическими отклонениями никогда не было. На момент сдачи крови была сильно простужена. Очень жду ответа.
Похожие и рекомендуемые вопросы
Помогите! Незнаю что делать! Делала первый скрининг в 13 недель. Носовая кость не...
Узи хорошее, а кровь нет Подскажите, пожалуйста!
Делала первый скрининг:
Узи 11...
Скажите какова вероятность генетических отклонений у ребенка? Помогите расшифровать...
Трисомия21,18,13 Трисомия 21 баз.1: 799 инд.1: 155, трисомия18 баз.1: 2121 инд.1:...
Риск трисомии21 показания Помогите разобраться в результатах скрининга? Гениколог...
Риск наличия у плода болезни Дауна Меня зовут Яна. Мне 33 года. Отправили на анализ...
Первый скрининг консультация Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты,...
Биохимический анализ 12 недель Помогите пжта с расшифровкой. Мне 32г,2 родов,1 аб,...
Риск дауна Я очень переживаю помогите нужно ли делать аспирацию ворсин хориона при...
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 По результатам 1 скрининга вызвали снова но только...
Плохой скрининг 1го триместра Срок-11 нед+3дней по КТР
Твп-3,20мм
кость носа: определяется
сводная...
Анализ генетической двойки Получила анализ на ген. Двойку. Явка к врачу не скоро....
Скрининг в 12 недель Разъясните результат скрининга и чего стоит ожидать и бояться?!...
Скрининг первого триместра беременности результат Помогите пожалуйста разобраться....
Отправляют в генетическую консультацию, ничего не объяснив По скринингу узи в 1 триместре...
Плацентоцентез, фокус в левом желудочке Мне 31 год. Сейчас срок 18 нед. 3 дня. Направляют...
Результаты 1 скрининга и анализа крови Помогите разобраться с результатами 1 скрининга....
Нужна помощь врача генетика в расшифровке исследования скрининга Помогите пожалуйста...
Расшифровка анализа крови на papp и хгч Первый скрининг 12,6 недель и твп- 2,8, (рекомендации:...
Анализ крови по первому скринингу Узи 12нед4 дня чсс 150/ ктр 62/ твп 2,8/ кость носа...
5 ответов
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
Ольга,
я уже Вам отвечала, зачем Вы дублируете вопросы?
Простуда не имеет большого значения.
То, что в роду не было заболеваний вообще не имеет значения, поскольку хромосомные аномалии это всегда случайность отдельной беременности.
У Вас очень серьёзные показание к инвазивной диагностике, поскольку риск хромосомных аномалий высокий. К этому и готовиться.
Ольга,
я уже Вам отвечала, зачем Вы дублируете вопросы?
Простуда не имеет большого значения.
То, что в роду не было заболеваний вообще не имеет значения, поскольку хромосомные аномалии это всегда случайность отдельной беременности.
У Вас очень серьёзные показание к инвазивной диагностике, поскольку риск хромосомных аномалий высокий. К этому и готовиться.
0
Платная консультация
Ольга 2016-11-07 13:16
Здравствуйте! Наталья Петровна спасибо за ответ. На этом сайте я впервые и задала вопрос тоже впервые, так как результаты анализов получили только 4 числа.
0
Тогда, прошу прощения. Несколько дней назад был вопрос с аналогичными показателями.
0
Платная консультация
Ольга 2016-11-08 00:45
Здравствуйте! Наталья Петровна, у меня еще один вопрос. Может быть опечатка в анализе? Смущает, что Трисомия 13 баз. Указывают 1: 7284, а инд. 1: 7? Очень большой разрыв и как получилось это 1: 7? Пролистала весь интернет, подобное не нашла нигде.
Спасибо.
Спасибо.
0
Базовый - это Ваш возрастной риск. Его не рассчитывают в ходе скрининга. А индивидуальный это тот, который рассчитали для Вас на основании возрастного и совокупности маркеров.
В том то и дело, что у Вас очень высокий риск.
В том то и дело, что у Вас очень высокий риск.
0
Платная консультация