0

Трисомии 21

Спрашивает: Людмила
Пол: Женский
Возраст: 43 года
Хронические заболевания: АИТ, грыжа позвоночника, тонзилит, полип желчного.
Здравствуйте, мне 43 года был перенос 2 донорских эмбрионов (оба благополучно развиваются) так получилось, что биохимический скрининг 1 триместра не делали а делали узи. Узи все хорошо, вот биохимический скрининг (риск трисомии 21,2 триместр 1: 43(2.326%) , выше популяционного 1: 102 (0.980%). Результаты прикладываю.
Категория: Генетик
Добавлен: 21 декабря 2021 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Риски по биохимическому скринингу Прошла первый скрининг по беременности на сроке...
Результаты биохимического скрининга 1 триместра Мне 33 года, беременность вторая,...
Биохимический скрининг 2 триместра У меня беременность 17 недель. Вчера сделала тройной...
Расшифровка анализов Узи Наталья Петровна. Помогите пожалуйста. Понимаю, что риск...
Расшифровка биохимического скрининга Подскажите, что не так с анализами. Мне 28 лет....
Скрининг 12 недель Беременность,24 года. Отправили на повторный скрининг, что то им...
Первый скрининг расшифровка Помогите, пришел результат первого скрининга, как это...
Скрининг первого триместра высокий риск Т13 В 12 недель прошла скрининг первого триместра....
Результаты скрининга 1 триместра Помогите разобраться с результатами скрининга 1 триместра...
Результаты биохимического скрининга Помогите, пожалуста расшифровать результаты: 37...
Влияние лекарственных препаратов на результат биохимического скрининга в 1 триместре Настоящая беременность наступила в результате первой и единственной попытки ЭКО+ИКСИ(неясный женский генез+мужской фактор). В прошлом в
Биохимический скрининг 2 триместра Помогите пожалуйста расшифровать результаты 2 скрининга,...
Биохимический скрининг Помогите пожалуйста с расшифровкой мне 39 лет болею диабетом...

7 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2021-12-21 11:32
Здравствуйте,
именно комбинированный скрининг первого триместра является чувствительным к определению рисков хромосомных аномалий плода.
Скрининг второго триместра, даже если он сделан грамотно, - менее чувствителен.
То, как сделан скрининг Вам можно назвать устаревшим и не корректным.
К такому анализу надо относится как к отсутствующему.
0
Платная консультация
Людмила 2021-12-21 11:47
Подскажите, что делать? Какие анализы сделать?
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-12-21 12:18
Анализы чего?
Какова цель?
0
Платная консультация
Людмила 2021-12-21 12:54
Исключить трисомию 21.
0
Наталя Петрівна
генетик 2021-12-21 13:19
Исключить с помощью генетических анализов редко бывает возможно.
Можно подтвердить.
И это только когда речь идёт именно о диагностических анализах. При беременности такой анализ возможен только после инвазивной процедуры (амниоцентез).

Всем подряд инвазивную диагностику не проводят, поскольку возможны осложнения.
По этому, есть система скрининга для выявления группы риска.
0
Платная консультация
Людмила 2021-12-21 13:33
Спасибо!
0

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос