0

Риск трисомии 21 по первому скринингу

Спрашивает: Наташа
Пол: Женский
Возраст: 24 года
Хронические заболевания: Пиелонефрит, бронхит
Здравствуйте, пожалуйста посмотрите фото первого скрининга. Сказали есть риск, нужно сделать прокол или неинвазивный днк тест. На прокол не соглашаюсь. Очень переживаю. Что подскажете? По узи все хорошо
Категория: Генетик
Добавлен: 31 октября 2020 года

Похожие и рекомендуемые вопросы

Риск трисомии 21, первый скрининг Наталья Петровна. Подскажите, каковы риски рождения...
Расшифровка первого скрининга на 13 неделе Наталья Петровна! Беременность вторая,...
Риски по трисомии 21 на первом скрининге Вопрос про первый скрининг. Мне 28 лет, 4...
Риск трисомии 21, амниоцентез Вопрос такой: Мне 29 лет. Беременность 2. Первая беременность...
Риск трисомии 21 на первом скрининге Получила результаты биохимического теста первого...
Первый скрининг, высокий риск трисомии 13 и 18 Наталья Петровна. Помогите разобраться...
Риск трисомии, показания к амниоцентезу Помогите пожалуйста консультацией, очень переживаю,...
Вопрос генетику Подскажите это нормально первый скрининг РАРР 1,368МЕ/Л0,284МОМ. сдала...
Скрининг первого триместра Прошу помочь в расшифровке результата скрининга первого...
Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга Расшифруйте пожалуйста результаты...
Скрининг в 1 ТРИМЕСТРЕ Все ли в порядке? Возраст 40 лет. СБ 13НЕД4 ДН, ЧСС ПЛОДА 144...
Первый скрининг, риск Трисомии 21 18 13, расшифровка Помогите пожалуйста расшифровать,...
Первый скрининг Помогите пожалуйста расшифровать результаты, в жк сказали повышен...
Первый скрининг (возраст 34лет) жена сдала узи в 1-м триместре, срок беремености 11нед....
Результата первого скрининга расшифровка Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Первый скрининг в 12 недель показал патологию Срок беременности 12 нед,3 дня Сердцебиение...
Расшифровка результатов первого скрининга Здравствуйте, помогите разобраться с результатами...

1 ответ

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2020-10-31 09:36
Здравствуйте,
такой результат является показанием к дополнительным обследованиям.
Лучше всего сделать инвазивную диагностику с помощью амниоцентеза.
К НИПТ показания тоже есть.
Но стоит понимать, что НИПТ это не замена амниоцентезу.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос