0

Расшифровка скрининга на 13 неделе беременности

Спрашивает: Лариса
Пол: Женский
Возраст: 27 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, Помогите разяснить на солько возможен риск патологии
срок беременности 13 нед 5дн
чсс плода 166 уд
ктр 77 твп 1,9
свободная бета хгч 154,10 ме/л 4,325 мом
рарр-а 4,461ме/л 0,614 мом
базовый риск тримосомия 21 три 18 три13
1: 833 1: 2157 1: 6731
индив риск 1: 98 1: 43139 1: 61400
возраст 27
Категория: Генетик

Похожие и рекомендуемые вопросы

Помогите расшифровать 1 скрининг Помогите пожалуйста расшифровать результат 1 скрининга,...
Помогите, пожалуйста, в расшифровке скрининга Елена Викторовна! Помогите, пожалуйста,...
Расшифровка скрининга 1 триместра Помогите пожалуйста на сколько страшны результаты...
Помогите расшифровать скрининг Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининг Срок бер...
Расшифровка результатов 1 скрининга, прошу помощи Сегодня получила результаты первого...
Помогите расшифровать результаты первого скрининга Помогите расшифровать результаты...
Расшифровка результата первого скрининга Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах...
Помогите расшифровать результаты Помогите с результатами скрининга! Срок моей беременности...
Первое УЗИ, расшифровка скрининга Помогите пожалуйста разобраться в результатах первого...
Расшифровка первого скрининга, индивидуальный риск Наталья Петровна. Возраст 22 года....
Скрининг 1расшифровка Помогите расшифровать скрининг Срок беременности 12 недель и...
Как расшифровать результат анализа Помогите пожалуйста расшифровать результат анализа...
Ожидаемый риск трисомии 21 18 13 что это? Расшифруйте пожалуйста! На прием к перинатологу не...
Требуется расшифровка скрининга Ниже результат скрининга на 13-14 недели РАРР-А 7,084...

5 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Наталя Петрівна
генетик 2015-09-23 11:39
Здравствуйте,
у Вас очень низкие риски, все хорошо.
0
Платная консультация
Лариса 2015-09-23 21:06
Мне рекомендуют пройти плацентогенез (прокол) чтоб достоверно все посмотреть по хромосомам.
0
Наталя Петрівна
генетик 2015-09-24 10:10
Возможно, из-за того, как Вы написали результаты я не правильно их поняла.
Уточните показатели индивидуальных рисков.
0
Платная консультация
Лариса 2015-09-24 16:07
Наталья Добрый день! По скринингу индивидуальный риск 1: 98 тримосомия 21. Сдавала анализы плановые в 16 недель хгч 39800ме/л 1 МоМ
АФП 34,31 МЕ/л я так понимаю что в 16 недель результаты в норме уже? И не пойму что делать а уже записали на плацентоцентез.
0
Наталя Петрівна
генетик 2015-09-24 16:20
У Вас, действительно, повышен риск. Прошу прощения, что невольно обнадежила Вас.
Вам показана инвазивная диагностика.
Но плацентоцентез на таком сроке - плохой выбор.
Лучше всего делать амниоцентез.
0
Платная консультация

Поиск по сайту

Вверх ↑
Задать вопрос