0
Кариотип ворсин хориона
Спрашивает: Ирина
Пол: Женский
Возраст: 36 лет
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте, 3 ЭКО-беременность. Первая ИЦН на 22 неделе в апреле 2020г, вторая - замершая на 6 неделе в декабре 2020, третья - перенос 5-ти дневный эмбрион разделился на 2 и эмбрионы в плодном яйце так и появились. Сдала на анализ абортный материал. Расшифруйте пожалуйста анализ.
Показания: неразвивающаяся беременность малого срока. Анэмбриония.
Материал для исследования: некультивированные клетки ворсин хориона (постабортный
материал).
Исследование: анализ STR-маркеров хромосом 13, 15, 16, 18, 21, 22, Х, Y.
Результат анализа (количество копий исследованных хромосом):
13 хромосома 2
15 хромосома 2
16 хромосома 2
18 хромосома 2
21 хромосома 2
22 хромосома 2
Х хромосома 1
Y хромосома 1
Заключение: анеуплоидий по хромосомам 13, 16, 15, 18, 21, 22, X, Y не выявлено
Показания: неразвивающаяся беременность малого срока. Анэмбриония.
Материал для исследования: некультивированные клетки ворсин хориона (постабортный
материал).
Исследование: анализ STR-маркеров хромосом 13, 15, 16, 18, 21, 22, Х, Y.
Результат анализа (количество копий исследованных хромосом):
13 хромосома 2
15 хромосома 2
16 хромосома 2
18 хромосома 2
21 хромосома 2
22 хромосома 2
Х хромосома 1
Y хромосома 1
Заключение: анеуплоидий по хромосомам 13, 16, 15, 18, 21, 22, X, Y не выявлено
Похожие и рекомендуемые вопросы
Генетический анализ абортивного материала Помогите, пожалуйста. Основной диагноз трубное...
Расшифровка генетического анализа ворсин хориона У меня на сроке 7 недель случилась...
Анализ ПГД отсутствует 7 хромосома В ходе процедуры ЭКО у эмбриона взяли анализ клекти...
Креотип плада Мне 33года.1 бер. - замер. 2бер-роды 3бер-аборт, а вот от 2-го мужа...
Генетический анализ мутаций перед ЭКО После 3ех пролетных криопереносов в программе...
Анализ на тромбофилию высокого риска Помогите разобраться с анализом. К врачу мне...
Результат ПГТ, изменения в хромосомах Проведена ПГТ диагностика двух эмбрионов, результат:...
Seq[GRCh37] (11q23.3q25) x1, (13) x1, (22q11.21q13.33) x3 Помогите расшифровать ответ...
Планирование беременности 2 ребёнка, при имеющемся ребенке с генетической аномалией В 2015 году я родила ребёнка, которому в последствии которому поставили диагноз Неполная трисомия 9 хромосомы. Во время беременности о
Метод fish хориона Был сделан медикаментозный аборт, причина замершая беременность...
Дифференцирован ворсин хориона В 2016 году была замершая беременность на сроке 8 недель....
Что означает arr(12) х3, (13) х1, (Х) х2 У меня 25.08.2018г. была 4 пункция (4-я попытка...
Генетический анализ после анэмбрионии У меня 1,5 месяца назад была диагностирована...
46, ХХ, нормальный женский кариотип Помогите пожалуйста разобраться. Была замершая...
Цитогенетическое исследование материала абортуса Уважаемые врачи!
Подскажите, пожалуйста,...
Эко 4 неудачи Будьте добры могли бы вы подсказать, куда мне обратиться дальше и что...
45 Х кариотип Скажите, пожалуйста, может еще все нормироваться ч таким кариотипом?...
Результат биопсии хориона с лишней хромосомой группы С в 22 % Будьте любезны подскажите...
Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона Замершая беременность на 6 неделях. Генетический...
3 ответа
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.
Также не забывайте благодарить врачей.
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте,
анализ не выявил хромосомных аномалий, но это не значит, что их не было.
анализ не выявил хромосомных аномалий, но это не значит, что их не было.
1
Платная консультация
Ирина 2021-10-18 12:22
Спасибо. А какой же тогда нужно было сдавать, чтобы понять причину? Кариотипы наши в норме. Возраст 36, 38.
0
1. Причин у неудачного ЭКО может быть много. И не все из них можно установить.
2. Универсального генетического метода, который мог бы со 100% уверенностью выявить все-все возможные генетические аномалии - не существует, в принципе. Наиболее полную информацию может дать микроматричный анализ.
2. Универсального генетического метода, который мог бы со 100% уверенностью выявить все-все возможные генетические аномалии - не существует, в принципе. Наиболее полную информацию может дать микроматричный анализ.
1
Платная консультация