Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
1
Планування другої вагітності при патологіях в 1й.? 2024-05-23 12:58
Вітаю, мене тоді генетик заспокоїла в 2014 році з приводу нашого аналізу, "Що у вашого сина все добре, навіть можуть бути здоровим його потомство(діти), "а зараз знову плануємо стати батьками і бере страх та сумніви щодо заключення! ????Робили Цитогенетичне дослідження "крові"в м. Кривий Ріг ОКЗ"МЦМГПД"синові...
0
0
Расшифровка ДМЖП 2024-05-23 21:39
Здравствуйте, прошу помощи помогите разобраться с анализами
Что в итоге нашли
Сдавали полное секвенирование экзома
До генетика через три недели
Я прочитала ни чего не поняла
Но как мать меня всю трусит
0
0
Синдром линча генетический тест 2024-05-26 21:43
Здравствуйте, моему отцу удаляли рак толстого кишечника,3 опухоли. Его врач подозревает синдром линча, но отец не делал тест. Посоветовал сдать тест детям. Я сделала тест и не могу понять результаты - есть у меня синдром или нет. Подскажите, пожалуйста, если кто-то в этом разбирается. Спасибо
0
0
Анализ на кареотип 2024-05-27 11:48
Здравствуйте, Наталья Петровна. У меня родился сын с уменьшенными тестикулами. Сдали генетический анализ на кареотип, выяснилось что и у меня и у него генетическая аномалия. Можете подсказать, связано ли это как-то с генетической мутацией и какие могут быть прогнозы?
0
0
Мозаичная форма моносомии по хромосоме 21 2024-05-30 18:05
Здравствуйте, расшифруйте, пожалуйста, результат генетического анализа ПГТ-А эмбриона(приложен). Возможен ли перенос данного эмбриона и какова вероятность нормального развития эмбриона? Кариотип у супругов в норме. Спасибо.
0
0
Снижен бета ХГЧ 1 скрининг 2024-05-31 16:02
Здравствуйте, прошла 1 скрининг на сроке 12.5 недель. По результатам биохимического анализа снижен бета ХГЧ. Стоит ли переживать? Каковы риски развития хромосомных аномалий? Очень переживаю. УЗИ и анализ крови прилагаю. Консультация генетика только в конце июня. Возраст 33 года, беременность 2. Первая...
0
0
Трисомия 1 к 583 базовый, 1 к 102 индивидуальныйе 2024-06-02 08:49
Здравствуйте. Срок 14 недель 1 день. 1 скрининг в консультации был в 12 и 5 дней по ктр. По узи все в норме, врождённых пороков нет. За неделю до скрининга я болела, за 2 дня до него я выздоровела, был какой то вирус, температура 4 дня 37 слабость, болело горло и насморк. Вызвали к генетику, результат...
0
0
Здоровье ребенка, расшифровка показателей 2024-06-05 10:49
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, все ли хорошо с ребенком? Как быть с диагнозом что поставил врач? Как лечить? Какие риски?
Что порекомендуете?
0
0
Галактоза и заболевание 2024-06-07 23:49
Здравствуйте, сделали ребёнку при рождении анализ на галактозу, 11.05 показатель 10, 17.05 показатель 9.4, 3.06 показатель 9.8. Что делать? Ребёнок родился недоношенным, на 35.2 недели весом 2080, сейчас вес 3400, кушаем смесь, в роддоме на грудном вскармливании были. Ни разу не срыгивали, максимум капельку...
0
0
Маленький нос 27 недель беременности 2024-06-08 14:57
Здравствуйте, беременность 27 недель
Скрининги 1 и 2, сделан нипт везде риски низкие
До сегодняшнего дня никто не говорил и не акцентировал внимания, однако сегодня на узи врач сказала, что нос очень маленький, намерила 6.4, написала менее 5 процентиль, насколько я знаю на этом сроке нос минимум 7.5...