Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 87.81% вопросов
0
0
Здравствуйте, пришёл анализ ПГД. Расшифруйте пожалуйста показатели по эмбриону который с консультацией генетика. Спасибо!
0
1
Здравствуйте, делала первый скрининг. По узи все хорошо, только центральное предлежание плаценты. Сдала кровь и хотелось бы узнать все ли хорошо, а то очень переживаю. . . .
0
1
Здравствуйте! После 3ех пролетных криопереносов в программе ЭКО ушла к другому врачу для новой программы ЭКО. Из 3ех криопереносов одна бхб. Данную бхб выдал эмбрион, прошедший ПГД. Другие два пролетных криопереноса были эмбрионами без ПГД. Другой врач мне посоветовал сдать анализы на кариотипы и мутации,...
0
0
Наталья Петровна здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать результат скрининга. 27.02 сдала кровь и сделала узи. По результатам двойной тест выше порога отсечки. Подскажите пожалуйста, стоит ли переживать по поводу здоровья ребёнка? Заранее огромное спасибо.
0
1
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать результат скрининга. 27.02 сдала кровь и сделала узи. По результатам двойной тест выше порога отсечки. Подскажите пожалуйста, стоит ли переживать по поводу здоровья ребёнка? Заранее огромное спасибо.
0
1
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста генетический анализ на сма? И мы сдали днк анализ в государственной больнице он отличается от этого или это тоже самое?
0
0
Здравствуйте, у ребёнка 10 лет Нейрофиброматоз 1 типа. У родителей мутацию не нашли. Есть старшая дочь, у неё признаков НФ нет. Она забеременела. И только сейчас я узнала, что в моем роду, по материнской линии есть опухоли на руках и ногах, пятен нет. Есть ли повод для беспокойства по поводу беременности...
0
0
Здравствуйте, 14.02.2023 был первый скрининг, сдавала анализы. Срок 12 Нед 4 дня по КТР. КТР 61.4мм; ТВП-1.58мм; кость носа- определяется; хгч - 2,125 МоМ; РАРР-А - 0,333МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1 из 1050, Индивидуальный риск 1 из 568. Какова вероятность что ребёнок родится с Синдромом Дауна? Во...
0
1
Здравствуйте, не могли бы простыми словами сказать, какие проблемы по анализам? Влияют ли эти результаты на вынашивание?
0
1
Здравствуйте, Мне 36 лет. Первая ребенок родился в 23 года здоровый. Пять лет назад была замершая беременность(анэмбриония), два года назад на 20 неделе обнаружили пороги у плода и делали прерывание беременности. Гинеколог сказала, что их проблем нет. Сдали анализ на кариотип. У мужа все хорошо 46XY,...
Вверх ↑
Задать вопрос