Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
0
Ставят высокий риск по Трисомии 21 2022-11-24 10:18
Здравствуйте, мне 34 года, мужу 36 лет. 1 ребенок 15 лет - без отклонений. При 1 скрининге 11 недель PAPP-A 0,517 ME/л 0,252 МоМ, ХГЧ 59,00 МЕ/л 1,100 МоМ. Трисомия 21 базовый риск 1 из 285 индивидуальный риск 1 из 123. Трисомия 18 базовый риск 1из 697 индивидуальный риск 1 из 1391 Трисомия 13 базовый...
0
0
Это показатель что ребенок болен? 2022-11-24 14:46
Здравствуйте, у меня пришли показатели анализа крови
Трисомия 21, базовый риск 1 из 239, индивидуальный риск 1 из 4773. Что это означает и какая вероятность что ребенок болен. Как быть и что делать в таких случаях
0
0
Генетические потологии 2022-11-25 10:05
Здравствуйте! Помогите разобраться с результатами первого скрининга
КТР - 60
ТВП-1,90
ЧСС-168уд
Трисомия 21 базовый риск 1: 532 индивидуальный риск 1: 10636
Трисомия 18 базовый риск 1: 1275 индивидуальный риск 1: 200000
Трисомия 13 базовый риск 1: 4005 индивидуальный 1: 20000
Свободная бета-субьеденица...
0
0
Расшифровка анализа каротип 2022-11-25 12:25
Здравствуйте, мой сын недавно сдавал анализ на каротип. 1. Пришли результаты и я хотела бы получить от Вас, если это возможно, расшифровку анализа и чем это грозит? 2. Нужно ли мне и отцу ребёнка тоже сдавать такой анализ? Фото анализа прикрепляю.
0
0
Помогите с расшифровкой пожалуйста 2022-11-25 12:49
Здравствуйте,
помогите пожалуйста разобраться в расшифровке скрининга и всех цифрах трисомии 21 18 13.
Есть ли повод ля беспокойства?
На прием к гинекологу только 20 декабря, сама ничего не поняла
0
0
Патология 1 скрининга 2022-11-25 12:55
Здравствуйте, направили к генетику, пока дождусь записи с ума сойду. Подскажите пожалуйста, это очень плохо или шансы есть?
0
0
Помогите, пожалуйста, расшифровать исследование 2022-11-25 16:35
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать исследование: возраст 30 лет, беременность вторая, срок 11 недель 4 дня.
сделала тест нифти. Жду результатов. На сколько эти риски показывают генетические болезни?
0
0
Носовая кость на 32 х недель 4.5 2022-11-26 17:05
Здравствуйте, Подскажите пожалуста, на втором скрининге носовая кость 5.7 а на третьем 4.5 как такое возможно? Нам очень страшно, отправляют на платный генетический анализ
0
0
Каковы шансы на нормальную беременность 2022-11-26 19:11
Здравствуйте, Наталья Петровна. У меня реципрокная транслокация 46xxt(1; 14) (q44; q24). Было несколько выкидышей и замерших беременностей до 8 недели. Мужу 37, спермограмма в норме. Скажите, пожалуйста, каковы шансы на нормальную беременность с таким кариотипом в %? Некоторые врачи говорят что задета...
0
0
Синдром Прадера Вилли 2022-11-27 22:31
Здравствуйте, мальчик родился 38 недель путём планового КС, ребёнок 3 в семье, 2 предыдущих никаких синдромов не имеют и развивались по возрасту, беременность протекала хорошо, после 20 неделе - многоводие, на 32 неделе переболела, возможно, ковидом. Ребёнок не закричал сразу, потом тихо промурлыкал...