Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
0
Расшифруйте генетический код 2022-11-04 00:14
Здравствуйте, sseq(9q21.13q34.3) х1~2 Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 9 и это девочка или мальчик. Как всё это расшифровать? И на сколько это критично если выберем этот эмбрион? Спасибо
0
0
Узи хорошее, в крови превышен хгч, каковы риски? 2022-11-04 14:10
Здравствуйте, скажите пожалуйста каковы риски, и что требуется делать, фото приложено.
Мне 29 лет, вторая беременность, 1 здоровый мальчик, узи хороше, в крови превышен хгч, отправляют к генетику на консультацию.
0
0
Биохимический скрининг 12 недель 2022-11-04 14:14
Здравствуйте, что означают эти показатели? Страшно ли это? Может быть ошибка? Подскажите подробный ответ по анализу
0
0
Опк расшифровка 2022-11-05 10:26
Здравствуйте, сдала общий анализ крови. Пришли результаты и не знаю нормально это или нет вообще. Почему что то заниженно, а что то наоборот. Какие дальше действия сделать нужно мне? Спасибо ха ответ зарнее
0
0
Грандаксин при планировании 2022-11-05 11:56
Здравствуйте, планируем ребёнка. Мужу врач невролог выписал грандаксин принимать два месяца. Стоит ли на это время отложить планирование? Или не опасаясь можно дальше продолжать планировать? Спасибо за ответ.
0
3
Добрий вечір, шановна Наталія Петрівна.
Скажіть, будь ласка, чи високі ризики хромосомних аномалій, непокоїть результат трисомії 21. Прикріплюю результати скринінгу. Дякую наперед за відповідь.
0
0
Возможно ли сохранить беременность 2022-11-06 09:24
Здравствуйте, 2016 г был выкидыш, 2018 г прерывание бер-ти из за пороков развития. Посетила генетика, с мужем сдали анализы.
Диагноз: невынашивание бер-ти(2с/в, МВПР плода-прерывание бер-ти) Гомозиготный носитель полиморфизма гена гемостаза РАI 1 675 4G/4G, в сочетании с гетерозиготным полиморфизмом...
0
0
Разшефровать результат анализа 2022-11-06 22:31
Здравствуйте, пожалуйста розшефруйте аналис на сма.
проведино ислкдование количества копий гена SMN1 помощью пцр в реальном времени, проведено иследование делеций в гомозиготном состоянии 5-ва екзона гена NAIP.
не найдено делеций 7-ва екзона гена SMN1 в гомозиготном состоянии,
найдено 2 копии иследуемой...
0
0
Родимые пятна, новообразование 2022-11-07 01:38
Здравствуйте, у моего ребенка нейрофриматоз незлокачественный начался с рождения. Также у него глаукома офтальм. Два года назад была операция удаление одного глаза. Год назад на лице вылезло обследование проходим у генетика в Москве. Так же нейрофриматоз есть у меня, тети, у моего двоюродного брата и...
0
0
Скрининг 2 триместра. Расшифровка 2022-11-07 10:14
Здравствуйте, сегодня получила результат второго скрининга. Вы не могли бы посмотреть, сильно ли разнятся показатели от нормы. В настоящее время принимаю, 1 таблетку дюфастона, утром и вечером, также пью вессел дуа ф, тромбоасс по 1 таблетке, 0.5 таблетки метипреда, маге в6 и витамины фемибион 2. Возможно...