Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 88.06% вопросов
0
0
Здравствуйте, мой отец и тетя с самого рождения глухонемые, но с дядей все хорошо, мать же слабослышащая, но при этом со мной и с моими сестрами все хорошо, все слышат и разговаривают, очень хотел бы узнать на сколько возможно что мои дети могут стать глухонемыми или слабослышащими? Пожалуйста ответьте...
0
0
Здравствуйте, хотела проконсультироваться на 20 недели пошла плановое узи все показания хорошие. Обнаружили ГЭф в левом желудочке плода 1,8 мм. В первом узи все отлично так же и кровь Что это может быть на сколько это опасно. Какие дополнительные анализы или исследования нужно пройти? По словам гинетика...
0
1
Здравствуйте, подскажите что у меня по результатам. Нет ли риска для малыша. Пришли анализы скрина но не могу понять всё ли в порядке. Спасибо большое!
0
0
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, нормальные ли результаты скрининга. Переживаю очень. Папп повышен. Проводила на 12.6 недель. По узи все в пределах нормы. Показатель papp A 9,01 при норме до 4,76. Также выше Papp mom при норме до 2 у меня 2,25. Прикладываю фото результатов. Подскажите пожалуйста,...
0
0
Здравствуйте, сдавала кровь на патологию плода 11-12 недель, пришли результаты низкая свободная бета-субъединица ХГЧ эквивалентно 0,364 МоМ, требуется консультация генетика. Подскажите что это означает?
0
0
Здравствуйте, 16 недель беременности. Пришел результат НИПТа - у меня обнаружено носительство синдрома Смита-Лемли-Опица. Будет мальчик. Все остальные анализы в норме, 1й скрининг в норме. Подскажите, пожалуйста, каковы дальнейшие действия? Очевидно, анализ мужа на этот же синдром? Если у него обнаружат,...
0
0
Здравствуйте, скажите пожалуйста есть ли какие-то сомнения в моем скрининге? Папп понижен сильно (в предыдущие две беременности папп был 1 mom). В срок 12 нед 6 дней делала экспертное узи и скрининг, могли бы вы прокомментировать результаты? Пугает низкий папп и хгч, особенно по сравнению со своими...
0
2
Низкий папп а 2022-07-06 14:54
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, низкий PAPP-A, отправили на дополнительны анализ PLGF, но очень этот пониженный показатель меня пугает, говорит ли это о хромосомной патологии у ребёнка?
0
0
Триплоидия 2022-07-06 15:17
Здравствуйте, была замершая беременность, 10 недель, пришли результаты генетического исследования оптима- iscn 2020 arr(X) x2, (Y) x1, (1-1-22) x3, обнаружена триплоидия, подскажите, это случайность или что делать?
0
3
Здравствуйте, у ребенка в 3-4 месяца появились два пигментных пятна. Одно чуть выше крестца (вытянутой формы 0,5 на 1,2 см, но овал не ровный), другое на бедре (диаметр 0,5, круглое). За год пятна подросли в соответствии с ростом ребенка. УЗИ внутренних органов, сердца - без патологии, глазное дно -...
Вверх ↑
Задать вопрос