Консультация генетика онлайн

Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
  • синдром Дауна
  • синдром кошачьего крика
  • синдром Патау
  • синдром Марфана
  • синдром Клайнфелтера
  • синдром Вольфа-Хиршхорна
  • синдром умственной отсталости
  • синдром Шершевского-Тернера
  • адреногенитальный синдром
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • клиническое диагностирование генетических заболеваний
В этой категории мы отвечаем на 88.13% вопросов
0
1
Здравствуйте, мне 38 лет сдала на генетику показал возрастной риск FB_ DBS конц 24,3 корр мом 0,54 Pa_DBS конц 0,38 корр 0,37 ТВП конц 1,3 корр мом 0,86 генетик предлагает сделать амниоцентез . Посоветуй делать эту процедуру или нет
0
3
Здравствуйте, по первому скринингу низкие риски, по узи отклонений нет. По второму скринингу узи в 19.2 дня без отклонений, узи в 19.6 дней маркеры ХА - ксс и гэф в левом желудочке сердца. В первом триместре было ОРВИ, в 16 недель был герпес на губе. Лекарства не принимала. Сегодня на приеме у генетика...
0
0
PIGF Расшифровка 2022-06-05 12:35
Здравствуйте, Подскажите пожалуйста что это значит PIGF 80.820 pg/ml эквивалентно 3.269 МоМ. Сдавала кровь на первом скрининге, врач говорит все нормально но я переживаю. Так как это даже подчеркнули. Спасибо за ответ.
0
0
Здравствуйте, получила результат 1 скрининга по беременности. Очень волнуюсь, переживаю всё ли хорошо или есть какие то риски. Проконсультируйте пожалуйста по данным текущего результата и возможных рисках. Заранее спасибо.
0
0
Здравствуйте, я задавала первый скрининг в 12 недель узи хорошее а кровь плохая показала тресомию высокую сейчас я перездала кровь из вены на 16 неделе.
0
0
Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой анализа! Сделали сыну анализ генетики нашли разрыв в 15 хромомоме в сегменте 11.2! Ещё к кариатип что-то нашли по анализам не понимаю! Помогите пожалуйста какой синдро вообще нашли?
0
0
Здравствуйте, моему ребёнку 2 года, рождён после ЭКО на больших дозах гормонов в первом триместре. С рождения у нас гемангиома на спине, в младенчестве пальцы на ногах как-бы накладывались друг на друга (сейчас почти норма), развитие по возрасту. На днях на приеме педиатр, у которого мы были впервые,...
0
0
Здравствуйте, мне 31 год, беременность вторая, с первым ребёнком все хорошо, по узи все хорошо, по крови синдром дауна по биохимическим анализам повышен, отправляют на УЗИ в 17 недель, стоит ли волноваться?
0
1
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ. Результат исследования 46, XX(10) Заключение: результат данного исследования не исключает низкоуровневого мозаицизма и хромосомных микроперестроек. Спасибо
0
0
Анализ PRISCA 2022-06-07 21:28
Здравствуйте, помогите понять результат анализа Біохімія ризик + NT 1: 126(вище міри відсікання) Подвійний тест 1: 79(вище межі відсікання) Віковий ризик 1: 557 Трисомія 13/18 +NT 1: 957 (нижче межі відсікання)
Вверх ↑
Задать вопрос