Консультация генетика онлайн
Медицинский портал 03 Онлайн — это бесплатная и квалифицированная онлайн консультация генетика. Здесь Вы можете получить высококвалифицированную консультацию нашего специалиста по вопросам, связанным с генетическими заболеваниями у людей и при планировании беременности. Также можете получить онлайн консультацию по таким заболеваниям:
- синдром Дауна
- синдром кошачьего крика
- синдром Патау
- синдром Марфана
- синдром Клайнфелтера
- синдром Вольфа-Хиршхорна
- синдром умственной отсталости
- синдром Шершевского-Тернера
- адреногенитальный синдром
- муковисцидоз
- фенилкетонурия
- клиническое диагностирование генетических заболеваний
0
1
Анализ PAPP-A 2022-01-06 15:29
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста анализ. Отправляют на консультацию к генетику, другие врачи говорят, что нужно делать прерывание. Подскажите, какие действия лучше делать дпльше? В нашем городе нет генетика, надо ехать в соседний по предварительной записи
0
7
Гипоплазия носовой кости на 2 скрининге 2022-01-06 23:58
Здравствуйте, на 2 скрининге 19-20 недель диагноз гипоплазия носовой кости. НК 3,7 мм, ТПТ 1,3 мм. Все остальные показатели в норме. На 1 скрининге миримальные риски ХА.
Насколько это информативный показатель ХА?
Спасибо
0
3
Генетека крови 2022-01-07 07:53
Здравствуйте, по биохимии крови у меня все так плохо? Первый скрининг делала сказали, что все хорошо, а теперь назначили УЗИ в 16 недель и консультацию генетека.
0
11
Действительно есть риск генетичекой патологии 2022-01-07 12:36
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, действительно ли высокий риск 21 хромосомы? Анализ здавался на 13 недель 7 дней? Болезней хронических нет, со здоррвьем все хорошо.
Фото ущи и анализа прикрепляю.
0
7
Нейрофиброматоз? Факоматоз? 2022-01-07 22:48
Здравствуйте, уважаемые врачи помогите пожалуйста разобраться с пятнами на теле ребёнка. В 4 месяца было одно пятно на животе. В 6 буквально за 2 недели высыпало ещё 6 штук разного диаметра. Ребёнок активный развивается хорошо. Дерматолог-написал дисхромия. Невролог - факоматоз. И направляет к генетикам...
0
1
Планируем ребенка 2022-01-08 04:45
Здравствуйте, Во первых спасибо что вы уделяете нам время. У меня такой вопрос у жены родители глухонемые у мамы в роду только она а у отца другие родственники тоже глухонемые но жена и её брат и сестра здоровые. У меня в роду нету глухонемых.1. Какова вероятность что наши дети, внуки будут глухонемыми.2...
0
1
Генетические гос. Программы 2022-01-08 09:50
Добрый день!
Расскажите, пожалуйста, о наличии генетических гос. Программ в РФ.
У нас с супругом достаточно странный набор потолологий в хромосомах(являемся носителями генов, вызывающих одинаковую мутацию, по результатам анализа панелей), и из 4 беременностей родился 1 здоровый ребёнок, остальные...
0
1
Нейрофиброматоз и роспространение пятен 2022-01-08 15:33
Здравствуйте, скажите пожалуйста что делать если при нейрофиброматозе молочные пятна в подростковом возрасте роспростаняется по всему телу и можно ли это остановить. Будут ли они продолжать расти. Спасибо за ответ
0
1
Риск преэклампсимии 2022-01-08 19:16
Здравствуйте, у меня 20 недель отдали кровь только сейчас, риск преэклампсимии 1 из 153, назначили пить кардиомагнил 150 мг, стоит ли пить и высоки риски? И как эти риски можно минимизировать, я очень переживаю.
0
5
Результат Трисомии и биохимический скрининг, риск патологий 2022-01-08 19:21
Здравствуйте, Подскажите пожалуйста стоит ли волновать при таких результатах? Беременность первая СБ: 12 нед. + 5 дня по КТР Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 132уд. /мин КТР 64,0 мм ТВП 1,0 мм Кость носа: определяется Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13: Возраст матери: 24 год. Трисомия...