Медицинские консультации генетика за 16 ноября 2022 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2025, 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Дерматолог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский уролог, Детский хирург, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фитотерапевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
0
Здравствуйте, пришёл результат анализа первого скрининга, сказали ХГЧ понижен и больше нечего не сказали, к генетику запись не скоро, можно узнать все ли хорошо по анализу и почему может быть понижен хгч и говорит ли это о каких то патологиях плода
0
0
ГенетикАнализ СМА 2022-11-16 12:33
Здравствуйте, хотела попросить расшифровать анализ СМА. А то к генетику запись только на январь. Что бы не упустить время.
0
0
Здравствуйте, Был проведен поиск патогенных мутаций, ассоциированных с направительным диагнозом и прочими наследственными заболеваниями со сходными фенотипическими проявлениями. Обнаружен ранее описанный в литературе вариант rs864309483 в гетерозиготном состоянии в экзоне 2 из 21 гена ADCY5, приводящий...
0
0
ГенетикКордоцентез 2022-11-16 20:31
Здравствуйте, Беременность 21 неделя. Гиперэхогенность кишечника. Предлагают кордоцентез. Всё УЗИ и кровь в остальном хорошая. Хочется проконсультироваться ещё с несколькими специалистами. Ведь срок уже достаточно большой
0
1
ГенетикРезультат Нипта 2022-11-16 20:46
Здравствуйте! По результату Нипт выявлен высокий риск Дисомия Y (Синдром Якобс) 1/2. Беременность первая, (эко) без пгта. Кариотипы (без аббераций) у нас с мужем в норме. Первый скрининг не выявил никаких отклонений у плода. Нипт не назначали, сделали по собственной инициативе. Куда бежать и что теперь...
0
0
ГенетикРасшифровка скрининг УЗИ 2022-11-16 21:31
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг первого триместра. Трисомия 21 базовый риск 1: 754 индивидуальный 1: 15089. Трисомия 18 базовый риск 1: 1772 индивидуальный <1: 20000. Трисомия 13 базовый риск 1: 5578 индивидуальный
Вверх ↑
Задать вопрос