Медицинские консультации генетика за 8 ноября 2022 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям:
Все,
Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Логопед, Лор, Маммолог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
0
Здравствуйте, Помогите расшифровать заключение по результатам скрининга на часто встречающиеся мутации наследственных заболеваний
Нейрональный цероидный липофусциноз
chr11: 6638271GA (rs119455955) TPP1 обнаружено носительство
Что это означает и насколько это опасно, к чему это может привести?
0
0
Здравствуйте, у ребёнка врождённая расщелина губы, ходили к генетику сдали кровь на кариотип и врач ещё заподозрил синдром Ди Джорджии, на него тоже сдали анализ. Вот результаты обоих анализов. Помогите расшифровать пожалуйста.
0
0
Здравствуйте, сдали анализ, на мутации фолатного цикла и гемостаза, перед планированием беременности, анализы прилагаю, подскажите серьёзные ли у меня отклонения и как их корректировать. Остальные анализы перед планированием в норме, ТТГ 2.3, гемоцистин, 6.1
0
0
Здравствуйте, помогите первый скрининг очень сильно переживаю что то не так врач не чего не говорит, а генетику только через месяц
0
0
Здравствуйте! У мальчика (сейчас ему 4 г. 5 мес.) была выявлена частичная моносомия 17-ой хромосомы (результаты матричного анализа прилагаются). Ребенок отстаёт в развитии: отсутствует связная речь (только вокализмы и отдельные слова, воспроизводимые вне зависимости от ситуации), не обслуживает себя....
0
0
Генетик →
Дисплазия соединительной ткани, гомоцистенемия. Какое лечение и обследование надо 2022-11-08 19:44
Здравствуйте, поставлен диагноз недифференцированная системная дисплазия. Гомоцистенемия. Готоцистеин 29.66. Кареотип 46. Назначены БАДы (омега, куэнзим). Какие обследования или лечение нужны при подобном диагнозе. Рост 198 см, вес 67.7 кг