Медицинские консультации генетика за 21 ноября 2022 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30
По специальностям: Все, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский уролог, Детский эндокринолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Косметолог, Логопед, Лор, Маммолог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нутрициолог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Флеболог, Хирург, Эндокринолог
0
0
Здравствуйте! У моего мужа мать была носителем гена Миодистрофии Дюшена. В их семье было рождено 6 мальчиков, выжило только двое. Они абсолютно здоровы. Остальные мальчики умерли в разном возрасте. У некоторых его братьев был другой отец, но братья все равно были больны этой болезнью. По родословной...
0
0
ГенетикПГД эмбрионов 2022-11-21 10:04
Здравствуйте, у нас с мужем третье ЭКО. Первые два по одному эмбриону - без имплантации. Третье - 4 эмбриона. Всех направили на ПГД. Все с поломками. Результат прилагаю. Кариотипирование обоих супругов - без особенностей, спермограмма в норме, мар-тест тоже, фрагментация ДНК сперматозоидов 5%. У меня...
0
1
Здравствуйте, по результатам крови 1 скрининга понижен уровень хгч составляет 0.330 МоМ, объясните пожалуйста чем это грозит? 17.84 МЕ/л /0.330 МоМ в анализе указано. ,.
0
0
ГенетикСиндром ретта 2022-11-21 22:21
Здравствуйте, ситуация такая: у нас в семье двое детей- две девочки двойняшки (дизиготная диомниотическая двойня). Родились на 28 неделе с множественными паролями развития. К 3 годам "выровнялись", но у одной из дочек начались приступы эпилепсии. Несколько раз меняли терапию, при этом нам рекомендовали...
Вверх ↑
Задать вопрос