Медицинские консультации генетика за октябрь 2022 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
1 ... 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 13
0
0
ГенетикНосовая кость 2.7 мм 2022-10-16 16:37
Здравствуйте, вчера была на 2 скрининге. И поставили укорочена носовая кость. 2.7 мм., срок 21 неделя. На первом скрининге всё хорошо. Теперь она ставить синдром Дауна как быть? Очень переживаю
0
0
ГенетикГенетическая тройка хгч 2022-10-16 18:35
Здравствуйте, получила анализы по генетической тройке срок 17 нед и 3 дня. Кажется анализы плохие. Очень сильно завышен хгч, так же завышен альфа фетопротеин и наоборот занижен эстриол свободный. Чем это чревато для ребенка?
0
0
ГенетикСиндром Якобса 2022-10-16 19:37
Здравствуйте, беременность 13 недель. В 10 недель сдавала НИПТ, выявили Синдром Якобса (высокий риск). В интернете информация довольно общая. Насколько я поняла, синдром встречается часто. Каковы самые худшие последствия для малыша с такой мутацией? Стоит ли делать какое-то дообследование?
0
0
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать генетическое заключение с лаборатории: Ошибка метилирование Н19 Однородительская дисомия 7: не определена Ребенку на данный момент 2года и 3месяца рост 80 вес 7.800гр. На 34недели беременности было хпн, сзрп 3 степени с 6арушением ппк 1 степени с маловодием....
0
0
Здравствуйте, была на первом скрининге пришли результаты. КТР 68,0мм ТВП 1,60мм носовая кость носа но вот с остальными результатами напугал ВРАЧ ХГЧ 55,68 МеЛ РРАР-А 8,440 МеЛ Трисомия 21 базовая 1: 1008, индивидуальный 1: 20000 Трисомия 18 базовая 1: 2512, индивидуальный 1: 20000 Трисомия 13 базовая...
0
0
ГенетикФенилкетонурия показатели 2022-10-17 14:18
Здравствуйте, дочери второй месяц. С самого рождения брали кровь на фенилкетонурию. Вначале показатели были до 7, следующий 9.3. Потом взяли анализ на мутации обнаружили 2 мутации патогенный вариант с.842т (р. Pro281leu) и с1169А G (p. Glu390Gly) в гетерозиготном состоянии. Что это значит? Врач сказал...
0
0
ГенетикТест на кариотип 2022-10-17 16:21
Здравствуйте, в этом году произошла ЗБ в марте и в октябре. Первый раз прервалось все на 7-8 неделе, в этот раз на 12 неделе. Получили заключение от малекулярно-генетической лаборатории на кариотип. Результат такой rsa(X) x2, (16) Х3 что с этим делать, и как этого избежать? Что делать дальше? От чего...
0
0
Здравствуйте, у моего новорождённого ребёнка выявили порок Шона, клапаны не выросли, стеноз артериального клапана, Гипоплазия, Открытый артериальный проток, аномалия створок Митрального клапана, также поставили сопутствующими болезнями является - незрелость легких, Почек. Может ли незрелость легких и...
0
0
ГенетикРиски трисомии 21, 13 и 18 2022-10-17 21:07
Здравствуйте! Мне 32, у меня первая беременность. Мой 1 скрининг: Риски трисомии по 21 хромосоме - 1 к 3, по 13 хром. - 1 к 26, по 18 хром. - 1 к 23. По УЗИ: ТВП -3,28, КТР-57,5, гипоплазия носовых костей. Сделали билпсию ворсин хориона, результат еще жду. Но скорей всего готовиться к худшему с такими...
0
0
Здравствуйте, у ребёнка поднималась каждые 2 недели температура и ничем не сбивалась кроме укола дексаметазона. Все это длилось на протяжении 4 месяцев. Уже как 7 месяцев нет температуры. Но мы сдали анализ на периодическую болезнь. По национальности ребёнок на 75% армянин и на 25% русский. Пришли результаты...
1 ... 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 13
Вверх ↑
Задать вопрос