Медицинские консультации генетика за 4 октября 2022 года

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По дням: 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Лор, Маммолог, Невропатолог, Нейрохирург, Нефролог, Онколог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Педиатр, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
0
Здравствуйте, прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга 1 триместра. Биохимический риск+NT 1: 657, двойной тест 1: 139, возрастной риск 1: 150, трисомия 13/18 1: <10000. Возраст 37. Это плохие результаты? Что делать дальше с такими результатами? По узи все хорошо, ктр 64, кость носа визуализуруется,...
0
0
Здравствуйте, добрый вечер подскажите пожалуйста сходила на скрининг и врачу что не понравились показатели живота и ктр вы можете мне подсказать по результатам срок 12’3 Ктр 60 Бпр 20’7 Ож 59 Длб 7’4
0
0
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, понять результаты анализов. Сделала 1 скрининг, РАРР-1,92, ХГЧ-95,3, по УЗИ шейная складка 1,5 мм, КТР 58 мм, носовая кость 3 мм. Биозим риск ниже порога отсечки, возрастной риск 1: 162, трисомия ниже порога отсечки, двойной тест 1: 75 выше порога отсечки. Мне стоит...
0
5
ГенетикУ мужа 46 xy, 9phqh, что делать? 2022-10-04 22:57
Здравствуйте, меня зовут Владислава. После первой беременности и смерти ребенка мы начали обследовать себя по генетике. У ребенка была проломка 22 хромосомы. Мы хотим ещё одного ребенка и сдали анализ на кариотип. У меня ничего не выявили а у мужа 46 xy, 9phqh. Что можете посоветовать и что дальше делать...
Вверх ↑
Задать вопрос