Медицинские консультации генетика за октябрь 2022 года
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По дням:
1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31
По специальностям:
Все,
COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский онколог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
0
Здравствуйте,
HLA-типирование у мужа:
локус DQA1 - 01: 01, 03: 01
локус DQB1 - 03: 03, 05: 01
локус DRB1 - 01, 09
HLA-типирование у жены:
локус DQA1 - 01: 01, 05: 01
локус DQB1 - 03: 01, 05: 01
локус DRB1 - 01, 11
1. Есть ли у жены аллель HY-рестрикции?
2. Какой процент возможности забеременеть...
0
0
Здравствуйте, почти на все вопросы о HLA-типировании супругов даны ответы о том, что этот анализ ничего не значит. Я бы и сама была бы рада в это верить. А как же точка зрения очень известного генерального директора Клиник и Лабораторий ЦИР — Врача акушера-гинеколога, кандидата медицинских наук — основателя...
0
0
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать показатели 1 скрининга. Узи- час плода 161уж / мин. Ктр 13,4. Твп 2,75, Носова кость определяется.
Трисомия 21 базов-1: 300, индивид 1: 313
Трисомия18 базов1: 764, индив 1477
Трисомия 13базов1: 2387, индив 4916. Спасибо.
0
0
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга. 34года. Эко беременность. Результаты узи: чсс161 уд мин, ктр 73,4, твп 2,75, носовая кость определяется.
Трисомия 21 базов.1к 300, индивид.1 к 313
Трисомия 18 базов 1 к764, индив 1 к 1477
Трисомия 13 базов 1 к 2387, Индия 1 к 4916.
Спасибо.
0
0
Здравствуйте, пришёл результат после пгт единственного эмбриона что он означает и почему невозможен перенос объясните пожалуйста нам? Результат пгт seg(6p25.3p11.2) x3, (14) x1 анеуплоидный эмбрион и к переносу не рекомендован; по кариотипу у нас- мужу 42 года, сбалансированная транслокация 46XY, t (6;...
0
0
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, по фолатному циклу и тромбофилии? В анамезе неудачные эко и выкидыш! В остальном по здоровью проблем нет! Результаты прикрепила
0
0
Здравствуйте, у родного брата выявлен наследственный гемохроматоз. Рекомендовали обследовать ближайшее окружение. Я сдал генетический анализ на гемохроматоз, биохимию (ферритин, коагулограмму и др) ниже приложу фото результатов. Гемохроматоз выявлен по генетическому тесту: гемохроматоз подтверждён, найдены...
0
0
Генетик →
Скрининг 1 триместра, образование в брюшной полости плода, расширение ТВП 2022-10-13 12:35
Здравствуйте, на данный момент беременность по ПДМ 12нед+1день, по КТР 10нед+6дней. Сегодня, 13.10 был скрининг, все печально. В заключении: образование у плода в брюшной полости(анэхогенное аваскулярное образование 9*9*7мм). МХА у плода: расширение ТВП, 4,23. Мне 38 лет, две замершие берменности за...
0
0
Здравствуйте, помогите разобраться. Прошла первый скрининг в 14,5 недель. По УЗИ все хорошо, а по крови есть риск по трисомия 21 составляет 1: 99 возрастной риск 1: 162 отправили к генетику. Скажите что мне делать? Спасибо
0
0
Здравствуйте, у ребёнка диагноз стопа Фридрейха, при генетическом исследовании на поиск мутаций fxn гена в экзоне 1 гена fxn обнаружен вариант неопределённого клинического значения c.34GC(p. leu12val, p. L12V в гетерозиготном состоянии
В результате количественного анализа ДНК выявлено нормальное число...