Медицинские консультации генетика за 2021 год
Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По месяцам:
Январь, Февраль, Март, Апрель, Май, Июнь, Июль, Август, Сентябрь, Октябрь, Ноябрь, Декабрь
По специальностям:
Все,
COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
5
Здравствуйте. Прошу пояснить подробную информацию, по анализу крови.
Проведено исследование образца с целью поиска шести наиболее частых патогенных вариантов в гене FGFR3 (NM_000142): c.1138GA и c.1138GC (p. Gly380Arg) и c.1123GT (р. Gly375Cys), регистрируемых при ахондроплазии, и c.1620CA и c.1620CG...
0
3
Здравствуйте, на первом скрининге сроком 12,5 недель свободная бета-субъединица хгч 29, ме/л эквивалентно 0,595 Мом, а РАРР-А 0,740 ме/л эквивалентно 0,496 Мом что это значит？
0
3
Здравствуйте, я прошла пренатально биохимический генетический скрининг результат пришёл низкий риск. А заключение на описанной консультация генетика. Мне надо идти на прием генетику?
0
1
Здравствуйте, у дочки после 1 месяца от дня рождения начали появляться кофейно-молочные пятнышки, их у нас больше 15 штук, мы ездили к генетику, но она не увидела у нас других признаков нейрофибромлатоза. Ранее я читала, что нельзя на солнце совсем бывать, но сейчас лето и ребёнок все равно находится...
0
3
Здравствуйте, мы собираемся делать эко, эмбрионы хотим проверить на ПГД. Пожалуйста, подскажите какой метод ПГД выбрать, для нашего случая? У меня кариотип 46, ХУ, нормальный мужской кариотип, спермограмма - терратозооспермия, 44 года. У жены кариотип 46, ХХ, нормальный женский кариотип, 44 года.
0
7
Здравствуйте. Единственный эмбрион не прошел ПГТ. Могли бы вы расшифровать, что конкретно означают эти цифры, в чем отклонения у эмбриона:
Seq(4) x1, (10) x1, анеуплоидный эмбрион. (Фото приложить не могу, к сожалению)
Спасибо!
0
1
Здравствуйте. Сегодня пришли анализы, пгт-а трёх эмбрионов вв. 1seg1-22 хаотичный эмбрион. 2анеупломдный. 3 mos seg 1-22 мозаично-хаотичный эмбрион. Можно ли имплантировать хоть какой-то из них? Спасибо.
0
3
Здравствуйте, чсс 161
Ктр76,0мм
Твп 1,90мм
Хгч 0,399мом
Рарра 1,188мом
Возраст 34
Вес68,5
Рост 156
Курю
Трисомия 21- 1: 6896
Трисомия 18- 1: 17786
Трисомия13- 1: 20000
0
1
Здравствуйте, У меня беременность, срок 4 недели, 2 недели назад делала рентген поясничного отдела. Теперь страшно, что это повлияет на ребёнка. Была у доктора. Пока эмбрион развивается в номе.
0
10
Здравствуйте, у молодого человека обнаружены следующие мутации (фото прилагаю). Клинические проявления мутаций у него есть, заподозрили мутации по симптомам и нашли в анализах. Каковы шансы, что указанные мутации будут переданы генетически детям?