Медицинские консультации генетика за 2021 год

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области.
По годам: 2024, 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2012
По специальностям: Все, COVID-19, Аллерголог, Анестезиолог-реаниматолог, Венеролог, Гастроэнтеролог, Гематолог, Генетик, Гепатолог, Гериатр, Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Гомеопат, Дерматолог, Детский гастроэнтеролог, Детский гинеколог, Детский дерматолог, Детский инфекционист, Детский кардиолог, Детский лор, Детский невролог, Детский нефролог, Детский офтальмолог, Детский психолог, Детский пульмонолог, Детский ревматолог, Детский уролог, Детский хирург, Детский эндокринолог, Дефектолог, Диетолог, Иммунолог, Инфекционист, Кардиолог, Клинический психолог, Косметолог, Липидолог, Логопед, Лор, Маммолог, Медицинский юрист, Нарколог, Невропатолог, Нейрохирург, Неонатолог, Нефролог, Нутрициолог, Онколог, Онкоуролог, Ортопед-травматолог, Офтальмолог, Паразитолог, Педиатр, Пластический хирург, Подолог, Проктолог, Психиатр, Психолог, Пульмонолог, Ревматолог, Рентгенолог, Репродуктолог, Сексолог-андролог, Стоматолог, Терапевт, Трихолог, Уролог, Фармацевт, Физиотерапевт, Фитотерапевт, Флеболог, Фтизиатр, Хирург, Эндокринолог
0
5
ГенетикНизкий PAPP 2021-09-21 13:03
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты анализа, направляют к генетику, все очень серьезно? Низкий PAPP, может нужно сдать дополнительные анализы?
0
3
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, по его результатам норма. Врач генетик рекомендует прокол- инвазивную диагностику из за возраста. Мне 40 лет, мужу 43 года. Есть общий ребёнок 16 лет- здоровый. Расскажите пожалуйста о последствиях данной процедуры и может ли тест пренетекс заменить прокол. Только я...
0
3
ГенетикПередается ли олигофрения 2021-09-21 22:47
Здравствуйте, у мужа сестра с диагнозом олигофрения. Сейчас я беременна и очень переживаю, может ли это передаться нашему малышу? Муж с родными не знается с детства, поэтому подробно о сестре не знает, знает что такой диагноз. Узнать точнее не у кого!
0
1
ГенетикЭлерс данлос синдром 2021-09-22 00:33
Здравствуйте, ревматолог 5 лет назад поставил синдром гипермобильности суставов, с каждым годом увеличивается болевой синдром, в прошлом году (у другого ревматолога) поставили диагноз элерс данлос синдром 3 типа. Все анализы в норме, мрт поясничного отдела и сакроиального отдела без патологий, мрт шейного...
0
3
Здравствуйте, такой вопрос, мне 27 лет, беременность первая долгожданная, проходила все беременность все необходимые анализы, скрининги. На 1 скрининге у плода увидели диагноз дмжп, общий артериальный ствол, до конца беременности данный диагноз и оставался. На 1 скрининге отправили на консилиум и предложили...
0
1
Здравствуйте! Мне 37 лет, моей дочери 8 лет. У моей мамы (бабушки дочери) эпилепсия, котороя впервые проявилась у нее в 17 лет. Больше ни у кого в роду нет этой болезни, ни у меня, ни у сестры и ее детей. Переживаю, не проявится ли у моей дочери в будущем эпилепсия от бабушки. До сегодняшнего дня все...
0
5
ГенетикШеришевского тернера 2021-09-22 10:00
Здравствуйте, с рождения был поставлен диагноз Шеришевского тернера лечение было самотропин до 14 лет вроде как и сейчас я на гормональных фемостон 1/10 (генеколог прописал), на данный момент не надлюдалась у генетика более 10 лет стоит ли обратиться к данному специалисту?
0
1
ГенетикХрисомия 21,18,13 2021-09-22 14:17
Здравствуйте, мне 36 лет, помогите ПОЖАЛУЙСТА понять, расшифровать результаты скрининга, 12 недель Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 21 Базовый 1: 171 инд. 1: 3416 18 базовый 1: 405 инд 1: 8106 13 базовый 1: 1275 инд. 1: 20000 Родила двоих детей не помню таких результатов молодая была, а сейчас страшло,...
0
1
ГенетикПгд. Результаты 2021-09-22 18:12
Здравствуйте, получила результаты генетики эмбрионов. Оба эмбриона не рекомендованы к переносу. В чем причина?
0
8
ГенетикРиски СМА при беременности 2021-09-22 19:05
Здравствуйте, прошу вашей консультации. 21 неделя беременности, решила в последний момент сделать для себя анализ на СМА, и получила результат. Обнаружена 1 копия 7-го экзона гена SMN1. Носительство гетерозиготной делеции. Обнаружена 1 копия 8-го экзона гена SMN1. Носительство гетерозиготной делеции....
Вверх ↑
Задать вопрос